Dzuveo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2023

Ingredient activ:

sufentanil citrat

Disponibil de la:

Laboratoire Aguettant

Codul ATC:

N01AH03

INN (nume internaţional):

sufentanil

Grupul Terapeutică:

Anestetiki

Zonă Terapeutică:

Bolečina

Indicații terapeutice:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2018-06-25

Prospect

                                23
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francija
EU/1/18/1284/001
EU/1/18/1284/002
Lot
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
PC
SN
NN
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA SERIJE
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
24
Dzuveo 30 mikrogramov podjezična tableta
sufentanil
Ena podjezična tableta vsebuje 30 mikrogramov sufentanila (v obliki
citrata).
En aplikator z enkratnim odmerkom, ki vsebuje eno podjezično tableto
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
podjezična uporaba
Za uporabo samo z aplikatorjem z enkratnim odmerkom.
Zdravilo uporabite takoj po odprtju vrečice.
Tablete ne smete žvečiti ali pogoltniti.
Najmanj enourni odmerni interval.
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
EXP
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in kisikom.
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VREČICA
1.
IME ZDRAVILA
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
25
Laboratoire Aguettant
1, rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francija
EU/1/18/1284/001
EU/1/18/1284/002
Lot
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
13.
ŠTEVILKA S
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Dzuveo 30 mikrogramov podjezična tableta
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena podjezična tableta vsebuje 30 mikrogramov sufentanila (v obliki
citrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Podjezična tableta.
Ttableta modre barve z ravnima ploskvama, okroglimi robovi in s
premerom 3 mm.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Dzuveo je indicirano za obvladovanje akutne zmerne do hude
bolečine pri odraslih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Dzuveo mora dati zdravstveni delavec v medicinsko
nadzorovanem okolju. Medicinsko
nadzorovano okolje mora imeti opremo in osebje, opremljeno za
prepoznavanje in odpravljanje
hipoventilacije, v njem pa morajo biti na voljo dodatni kisik in
opioidni antagonisti, npr. nalokson.
Zdravilo Dzuveo smejo predpisovati in dajati samo zdravstveni delavci,
ki imajo izkušnje z vodenjem
opioidnega zdravljenja, zlasti z neželenimi učinki opioidov, npr.
depresijo dihanja (glejte poglavje 4.4).
Odmerjanje
Zdravilo Dzuveo je na voljo v aplikatorju za enkratno uporabo z
enkratnim odmerkom in ga mora
dajati zdravstveni delavec, kakor je potrebno pri posameznem bolniku,
vendar ne več kot enkrat na
uro, s čimer je dosežen največji odmerek 720 mikrogramov/dan.
Bolniki, ki so imeli eno uro po
začetku zdravljenja s sufentanilom močnejšo bolečino, so v
primerjavi z bolniki z manj močno
bolečino po eni uri pogosteje potrebovali ponovni odmerek.
Zdravila Dzuveo se ne sme uporabljati dlje kot 48 ur.
_Starejše osebe_
Pri starejših bolnikih odmerka ni treba posebej prilagajati.
Starejše bolnike pa je treba skrbno
opazovati zaradi pojava neželenih učinkov sufentanila (glejte
poglavje 5.2).
_Jetrna ali ledvična okvara_
Sufentanil je treba pri bolnikih z zmerno do hudo okvaro jeter ali
hudo okvaro ledvic uporabljati
previdno (glejte poglavje 4.4).
_Pediatrična populacija_
Varnost in učinkovitost sufentanila pri otrocih in mladostnikih,
mlaj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2018
Prospect Prospect cehă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2018
Prospect Prospect daneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2018
Prospect Prospect germană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2018
Prospect Prospect estoniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2018
Prospect Prospect greacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2018
Prospect Prospect engleză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2018
Prospect Prospect franceză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2018
Prospect Prospect italiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2018
Prospect Prospect letonă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2018
Prospect Prospect maghiară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2018
Prospect Prospect malteză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2018
Prospect Prospect olandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2018
Prospect Prospect poloneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-07-2018
Prospect Prospect portugheză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2018
Prospect Prospect română 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2018
Prospect Prospect slovacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2018
Prospect Prospect suedeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2023
Prospect Prospect islandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2023
Prospect Prospect croată 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor