Dynastat

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2024

Ingredient activ:

parekoxib-nátrium

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

M01AH04

INN (nume internaţional):

parecoxib

Grupul Terapeutică:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Zonă Terapeutică:

Fájdalom, Postoperatív

Indicații terapeutice:

A postoperatív fájdalom rövid távú kezelésére felnőtteknél.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2002-03-22

Prospect

                                40
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Ez a gyógyszer a feloldás előtt nem igényel különleges
tárolást. További tárolási információért lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/209/005
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Dynastat 40 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
41
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG: 40 MG
INJEKCIO
́
S U
̈
VEG CI
́
MKESZO
̈
VEGE – EU/1/02/209/005
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Dynastat 40 mg por injekcióhoz
parekoxib
iv./im.
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5.
A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE
VONATKOZTATVA
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
42
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ: 40 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
DOBOZSZÖVEG – EU/1/02/209/006
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
parekoxib
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg parekoxibot tartalmaz injekciós üvegenként, 42,36 mg
parekoxib-nátrium formájában.
2 ml oldószerrel történt feloldás után a parekoxib
koncentrációja 20 mg/ml, tehát az elkészített oldat
2 milliliterenként 40 mg parekoxibot tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Dinátrium-hi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg parekoxibot tartalmaz (42,36 mg parekoxib-nátrium formájában)
injekciós üvegenként.
Feloldás után a parekoxib koncentrációja 20 mg/ml. A por oldata 2
milliliterenként 40 mg parekoxibot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
dózisonként.
9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid-oldatban történt feloldás
után a Dynastat kb. 0,44 mmol
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
Fehér vagy törtfehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Posztoperatív fájdalom rövid idejű kezelésére felnőtteknél.
Szelektív ciklooxigenáz-2- (COX-2) gátló minden egyes beteg
esetében a teljeskörű kockázat
mérlegelése alapján írható fel (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 40 mg intravénásan (iv.) vagy intramuscularisan
(im.) adva, szükség esetén
6-12 óránként további 20 vagy 40 mg adható. A napi adag ne
haladja meg a 80 mg-ot.
Mivel a specifikus COX-2-gátlók cardiovascularis kockázata az
adaggal és az expozíció idejével
emelkedhet, a lehető legrövidebb ideig, a legkisebb hatásos napi
dózist kell alkalmazni. Három napon
túli Dynastat-kezeléssel kapcsolatban csak korlátozott mennyiségű
klinikai tapasztalat áll
rendelkezésre (lásd 5.1 pont).
Egyidejű alkalmazása opioid analgetikumokkal
Opioid analgetikumok egyidejűleg alkalmazhatók a fenti bekezdésben
leírtak szerint adagolt
parekoxibbal. Az összes klinikai vizsgálatban a parekoxibot fix
időintervallumokban alkalmazták, míg
az opioidokat szükség szerint adták.
Idősek
Idős betegek esetén (≥65 év) általában nem szükséges az
adagolást módosítani. Azonban, ha a beteg
testtömege nem éri el az 50 kg-ot, a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-07-2020
Prospect Prospect cehă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-07-2020
Prospect Prospect daneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-07-2020
Prospect Prospect germană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-07-2020
Prospect Prospect estoniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-07-2020
Prospect Prospect greacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-07-2020
Prospect Prospect engleză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-07-2020
Prospect Prospect franceză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-07-2020
Prospect Prospect italiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-07-2020
Prospect Prospect letonă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-07-2020
Prospect Prospect malteză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-07-2020
Prospect Prospect olandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-07-2020
Prospect Prospect poloneză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-07-2020
Prospect Prospect portugheză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-07-2020
Prospect Prospect română 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-07-2020
Prospect Prospect slovacă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-07-2020
Prospect Prospect slovenă 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-07-2020
Prospect Prospect suedeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2024
Prospect Prospect islandeză 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2024
Prospect Prospect croată 05-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor