Dynastat

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2024

Aktiv ingrediens:

parekoxib-nátrium

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

M01AH04

INN (International Name):

parecoxib

Terapeutisk gruppe:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutisk område:

Fájdalom, Postoperatív

Indikasjoner:

A postoperatív fájdalom rövid távú kezelésére felnőtteknél.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2002-03-22

Informasjon til brukeren

                                40
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Ez a gyógyszer a feloldás előtt nem igényel különleges
tárolást. További tárolási információért lásd a
betegtájékoztatót.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgium
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/02/209/005
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER ÁLTALÁNOS BESOROLÁSA RENDELHETŐSÉG
SZEMPONTJÁBÓL
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Dynastat 40 mg
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA
PC
SN
NN
41
A KIS KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSI EGYSÉGEKEN MINIMÁLISAN FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
INJEKCIÓS ÜVEG: 40 MG
INJEKCIO
́
S U
̈
VEG CI
́
MKESZO
̈
VEGE – EU/1/02/209/005
1.
A GYÓGYSZER NEVE ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA(I)
Dynastat 40 mg por injekcióhoz
parekoxib
iv./im.
2.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK
Alkalmazás előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
3.
LEJÁRATI IDŐ
Felh.:
4.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
5.
A TARTALOM TÖMEGRE, TÉRFOGATRA, VAGY EGYSÉGRE
VONATKOZTATVA
6.
EGYÉB INFORMÁCIÓK
42
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON ÉS A KÖZVETLEN CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ
ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ: 40 MG POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
DOBOZSZÖVEG – EU/1/02/209/006
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por és oldószer oldatos injekcióhoz
parekoxib
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg parekoxibot tartalmaz injekciós üvegenként, 42,36 mg
parekoxib-nátrium formájában.
2 ml oldószerrel történt feloldás után a parekoxib
koncentrációja 20 mg/ml, tehát az elkészített oldat
2 milliliterenként 40 mg parekoxibot tartalmaz.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Dinátrium-hi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dynastat 40 mg por oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg parekoxibot tartalmaz (42,36 mg parekoxib-nátrium formájában)
injekciós üvegenként.
Feloldás után a parekoxib koncentrációja 20 mg/ml. A por oldata 2
milliliterenként 40 mg parekoxibot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
dózisonként.
9 mg/ml-es (0,9%-os) nátrium-klorid-oldatban történt feloldás
után a Dynastat kb. 0,44 mmol
nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos injekcióhoz (por injekcióhoz).
Fehér vagy törtfehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Posztoperatív fájdalom rövid idejű kezelésére felnőtteknél.
Szelektív ciklooxigenáz-2- (COX-2) gátló minden egyes beteg
esetében a teljeskörű kockázat
mérlegelése alapján írható fel (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 40 mg intravénásan (iv.) vagy intramuscularisan
(im.) adva, szükség esetén
6-12 óránként további 20 vagy 40 mg adható. A napi adag ne
haladja meg a 80 mg-ot.
Mivel a specifikus COX-2-gátlók cardiovascularis kockázata az
adaggal és az expozíció idejével
emelkedhet, a lehető legrövidebb ideig, a legkisebb hatásos napi
dózist kell alkalmazni. Három napon
túli Dynastat-kezeléssel kapcsolatban csak korlátozott mennyiségű
klinikai tapasztalat áll
rendelkezésre (lásd 5.1 pont).
Egyidejű alkalmazása opioid analgetikumokkal
Opioid analgetikumok egyidejűleg alkalmazhatók a fenti bekezdésben
leírtak szerint adagolt
parekoxibbal. Az összes klinikai vizsgálatban a parekoxibot fix
időintervallumokban alkalmazták, míg
az opioidokat szükség szerint adták.
Idősek
Idős betegek esetén (≥65 év) általában nem szükséges az
adagolást módosítani. Azonban, ha a beteg
testtömege nem éri el az 50 kg-ot, a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk