Duzallo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-08-2020

Ingredient activ:

alopurinol, lesinurad

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

M04AA51

INN (nume internaţional):

allopurinol, lesinurad

Grupul Terapeutică:

Preparate antigut

Zonă Terapeutică:

Gută

Indicații terapeutice:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-08-2020
Prospect Prospect islandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-08-2020
Prospect Prospect croată 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor