Duzallo

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-08-2020

Aktiv ingrediens:

alopurinol, lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Preparate antigut

Terapeutisk område:

Gută

Indikasjoner:

Duzallo este indicat la adulți pentru tratamentul hiperuricemiei din gută pacienții care nu au realizat obiectivul concentrațiile serice de acid uric cu o doză adecvată de alopurinol singur.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                32
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
33
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMATE FILMATE
alopurinol/lesinurad
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Duzallo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Duzallo
3.
Cum să luați Duzallo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Duzallo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE DUZALLO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Duzallo conține substanțele active alopurinol și lesinurad. Este
utilizat în tratamentul gutei la pacienți
adulți, în cazul în care tratamentul numai cu alopurinol nu
controlează guta. Guta este un tip de artrită
cauzată de acumularea de cristale de acid uric în jurul
articulațiilor. Prin reducerea cantității de acid
uric din sânge, Duzallo oprește acumularea și poate preveni
afectarea viitoare a articulației.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI DUZALLO
NU LUAȚI DUZALLO:
-
dacă sunteți alergic 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 200 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 102,6 mg (sub formă de
monohidrat).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține alopurinol 300 mg și lesinurad 200
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 128,3 mg (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare roz deschis, cu dimensiunea de
7 x 17 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO200” pe o parte.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate oblongi, de culoare portocalie până la ușor
maronie, cu dimensiunea
de 8 x 19 mm.
Comprimate filmate sunt inscripționate cu „LES200” și
„ALO300” pe o parte.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Duzallo este indicat la adulți în tratamentul hiperuricemiei la
pacienții cu gută care nu au obținut
concentrații plasmatice țintă de acid uric cu o doză adecvată de
alopurinol în monoterapie.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Stabilirea treptată a dozei de alopurinol până la o doză adecvată
trebuie să se facă înainte ca pacientul
să fie comutat la Duzallo.
Alegerea dozei de Duzallo de
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk