DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Cumpara asta acum

Ingredient activ:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibil de la:

SANIS HEALTH INC

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

DULOXETINE

Dozare:

30MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération retardée)

Compoziție:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

15G/50G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2019-07-25

Caracteristicilor produsului

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
25 mai 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
259738
_DULOXETINE Monographie du Produit _
_Page 2 de 94_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE
..................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
CHEZ LES ANIMAUX ............
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2022

Căutați alerte legate de acest produs