DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Dostępny od:

SANIS HEALTH INC

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

DULOXETINE

Dawkowanie:

30MG

Forma farmaceutyczna:

Capsule (à libération retardée)

Skład:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

15G/50G

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2019-07-25

Charakterystyka produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
25 mai 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
259738
_DULOXETINE Monographie du Produit _
_Page 2 de 94_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE
..................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
CHEZ LES ANIMAUX ............
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-05-2022

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