DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Verfügbar ab:

SANIS HEALTH INC

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

DULOXETINE

Dosierung:

30MG

Darreichungsform:

Capsule (à libération retardée)

Zusammensetzung:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

15G/50G

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2019-07-25

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE / ANTIDÉPRESSEUR / ANXIOLYTIQUE
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
DATE DE RÉVISION :
25 mai 2022
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
259738
_DULOXETINE Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
45
SURDOSAGE
..................................................................................................................
49
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 50
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
53
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
53
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 55
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 55
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
56
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
CHEZ LES ANIMAUX ............