Dukoral

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-04-2022

Ingredient activ:

rekombinant kolera toxin B underenhed, vibrio cholerae 01

Disponibil de la:

Valneva Sweden AB

Codul ATC:

J07AE01

INN (nume internaţional):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupul Terapeutică:

Vacciner

Zonă Terapeutică:

Cholera; Immunization

Indicații terapeutice:

Dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af Vibrio cholerae serogruppe O1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. Brug af Dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. Dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. I tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2004-04-28

Prospect

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUKORAL SUSPENSION OG BRUSEPULVER TIL ORAL SUSPENSION
Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
VACCINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Dukoral til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Vaccinen skal blandes med bufferopløsningen som beskrevet i denne
indlægsseddel. Se afsnit
3.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Dukoral
3.
Sådan skal De tage Dukoral
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dukoral er en oral vaccine mod kolera, der stimulerer immunforsvaret i
tarmen. Vaccinen beskytter
voksne og børn fra 2-års-alderen mod kolera.
Dukoral får kroppen til at danne sin egen beskyttelse mod kolera.
Når De har fået vaccinen, danner
Deres krop nogle stoffer, der kaldes antistoffer. Antistofferne
bekæmper de kolerabakterier og det
giftstof, der forårsager diaré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DUKORAL
TAG IKKE DUKORAL
•
hvis De er allergisk over for et af indholdsstofferne i vaccinen
(angivet i afsnit 6) eller
formaldehyd.
•
hvis De lider af akut mavesygdom eller infektion med feber
(vaccinationen skal så udsættes).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De tager Dukoral
•
hvis De tager et lægemiddel, der påvirker immunsystemet
•
hvis De har en sygdom i immunsystemet (f.eks. hiv-infektion).
Vaccinen kan give Dem et lavere beskyttelsesniveau, end det giver
personer med et rask
immunsystem.
Vaccinen giver ikke fuldstændig beskyttelse, og det er vigtigt at

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dukoral suspension og brusepulver til oral suspension
Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccinesuspension (3 ml) indeholder:
−
I alt 1,25x10
11
bakterier af følgende stammer:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype (varme-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba El Tor, biotype (formalin-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (varme-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (formalin-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
−
Rekombinant koleratoksin B-subenhed (rCTB) 1 mg
(produceret i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype, stamme 213)
* Bakterieindhold inden inaktivering.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,0 mg,
dinatriumhydrogenphosphatdihydrat 9,4 mg,
natriumchlorid 26 mg, natriumhydrogencarbonat 3.600 mg, vandfri
natriumcarbonat 400 mg,
saccharinnatrium 30 mg, natriumcitrat 6 mg.
Én dosis indeholder ca. 1,1 g natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og brusepulver til oral suspension:
-
Suspension til oral suspension.
-
Pulver til oral suspension i et brev.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdomme, der skyldes
_Vibrio cholerae_
serogruppe
O1, af voksne og børn fra 2 år, som skal rejse til
endemiske/epidemiske områder.
Beslutningen om at anvende Dukoral skal træffes på baggrund af de
officielle anbefalinger og under
hensyntagen til den epidemiologiske foranderlighed samt risikoen for
at pådrage sig sygdom i
forskellige geografiske områder og under forskellige
rejsebetingelser.
Dukoral må ikke erstatte beskyttende standardforanstaltninger. I
tilfælde af diaré skal foranstaltninger
til rehydrering iværksættes.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Primært vaccinationsforløb _
Det primære standardforløb med 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-04-2022
Prospect Prospect spaniolă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-04-2022
Prospect Prospect cehă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-04-2022
Prospect Prospect germană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-04-2022
Prospect Prospect estoniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-04-2022
Prospect Prospect greacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-04-2022
Prospect Prospect engleză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-04-2022
Prospect Prospect franceză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-04-2022
Prospect Prospect italiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-04-2022
Prospect Prospect letonă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-04-2022
Prospect Prospect lituaniană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-04-2022
Prospect Prospect maghiară 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-04-2022
Prospect Prospect malteză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-04-2022
Prospect Prospect olandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-04-2022
Prospect Prospect poloneză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-04-2022
Prospect Prospect portugheză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-04-2022
Prospect Prospect română 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-04-2022
Prospect Prospect slovacă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-04-2022
Prospect Prospect slovenă 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-04-2022
Prospect Prospect finlandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-04-2022
Prospect Prospect suedeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-04-2022
Prospect Prospect norvegiană 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-04-2022
Prospect Prospect islandeză 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-04-2022
Prospect Prospect croată 06-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-04-2022

Vizualizați istoricul documentelor