Dukoral

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rekombinant kolera toxin B underenhed, vibrio cholerae 01

Available from:

Valneva Sweden AB

ATC code:

J07AE01

INN (International Name):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Therapeutic group:

Vacciner

Therapeutic area:

Cholera; Immunization

Therapeutic indications:

Dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af Vibrio cholerae serogruppe O1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. Brug af Dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. Dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. I tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2004-04-28

Patient Information leaflet

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DUKORAL SUSPENSION OG BRUSEPULVER TIL ORAL SUSPENSION
Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral).
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
VACCINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Dukoral til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en
bivirkning bliver værre,
eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Vaccinen skal blandes med bufferopløsningen som beskrevet i denne
indlægsseddel. Se afsnit
3.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Dukoral
3.
Sådan skal De tage Dukoral
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dukoral er en oral vaccine mod kolera, der stimulerer immunforsvaret i
tarmen. Vaccinen beskytter
voksne og børn fra 2-års-alderen mod kolera.
Dukoral får kroppen til at danne sin egen beskyttelse mod kolera.
Når De har fået vaccinen, danner
Deres krop nogle stoffer, der kaldes antistoffer. Antistofferne
bekæmper de kolerabakterier og det
giftstof, der forårsager diaré.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE DUKORAL
TAG IKKE DUKORAL
•
hvis De er allergisk over for et af indholdsstofferne i vaccinen
(angivet i afsnit 6) eller
formaldehyd.
•
hvis De lider af akut mavesygdom eller infektion med feber
(vaccinationen skal så udsættes).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De tager Dukoral
•
hvis De tager et lægemiddel, der påvirker immunsystemet
•
hvis De har en sygdom i immunsystemet (f.eks. hiv-infektion).
Vaccinen kan give Dem et lavere beskyttelsesniveau, end det giver
personer med et rask
immunsystem.
Vaccinen giver ikke fuldstændig beskyttelse, og det er vigtigt at

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dukoral suspension og brusepulver til oral suspension
Vaccine mod kolera (inaktiveret, oral)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis vaccinesuspension (3 ml) indeholder:
−
I alt 1,25x10
11
bakterier af følgende stammer:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype (varme-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba El Tor, biotype (formalin-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (varme-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotype (formalin-inaktiveret)
31,25x10
9
bakterier*
−
Rekombinant koleratoksin B-subenhed (rCTB) 1 mg
(produceret i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotype, stamme 213)
* Bakterieindhold inden inaktivering.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,0 mg,
dinatriumhydrogenphosphatdihydrat 9,4 mg,
natriumchlorid 26 mg, natriumhydrogencarbonat 3.600 mg, vandfri
natriumcarbonat 400 mg,
saccharinnatrium 30 mg, natriumcitrat 6 mg.
Én dosis indeholder ca. 1,1 g natrium.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension og brusepulver til oral suspension:
-
Suspension til oral suspension.
-
Pulver til oral suspension i et brev.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdomme, der skyldes
_Vibrio cholerae_
serogruppe
O1, af voksne og børn fra 2 år, som skal rejse til
endemiske/epidemiske områder.
Beslutningen om at anvende Dukoral skal træffes på baggrund af de
officielle anbefalinger og under
hensyntagen til den epidemiologiske foranderlighed samt risikoen for
at pådrage sig sygdom i
forskellige geografiske områder og under forskellige
rejsebetingelser.
Dukoral må ikke erstatte beskyttende standardforanstaltninger. I
tilfælde af diaré skal foranstaltninger
til rehydrering iværksættes.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Primært vaccinationsforløb _
Det primære standardforløb med 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-04-2022

View documents history