DuoTrav

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2021

Ingredient activ:

travoprost, timolooli

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01ED51

INN (nume internaţional):

travoprost, timolol

Grupul Terapeutică:

Oftalmoloogilised vahendid

Zonă Terapeutică:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indicații terapeutice:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2006-04-23

Prospect

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-10-2010
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-10-2010
Prospect Prospect cehă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-10-2010
Prospect Prospect daneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-10-2010
Prospect Prospect germană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-10-2010
Prospect Prospect greacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-10-2010
Prospect Prospect engleză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-10-2010
Prospect Prospect franceză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-10-2010
Prospect Prospect italiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-10-2010
Prospect Prospect letonă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-10-2010
Prospect Prospect maghiară 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-10-2010
Prospect Prospect malteză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-10-2010
Prospect Prospect olandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-10-2010
Prospect Prospect poloneză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-10-2010
Prospect Prospect portugheză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-10-2010
Prospect Prospect română 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-10-2010
Prospect Prospect slovacă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-10-2010
Prospect Prospect slovenă 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-10-2010
Prospect Prospect suedeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2021
Prospect Prospect islandeză 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2021
Prospect Prospect croată 08-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor