DuoTrav

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-10-2010

Toimeaine:

travoprost, timolooli

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01ED51

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost, timolol

Terapeutiline rühm:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutiline ala:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Näidustused:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2006-04-23

Infovoldik

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-10-2010
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu