DuoTrav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost, timolooli

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01ED51

INN (الاسم الدولي):

travoprost, timolol

المجموعة العلاجية:

Oftalmoloogilised vahendid

المجال العلاجي:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

الخصائص العلاجية:

Silmasisese rõhu langus koos avatud nurga glaukoomi või silma hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kes ei allu piisavalt ravile lokaalse või prostaglandiini.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2006-04-23

نشرة المعلومات

                                24
B. PAKENDI INFOLEHT
25
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DUOTRAV 40 MIKROGRAMMI/ML + 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
travoprost/timolool
_(travoprostum/timololum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on DuoTrav ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DuoTravi kasutamist
3.
Kuidas DuoTravi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas DuoTravi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUOTRAV JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DuoTravi silmatilkade lahus on kahe toimeaine kombinatsioon
(travoprost ja timolool).
Travoprost on
prostaglandiini analoog, mille mõjul suureneb vesivedeliku väljavool
silmast ja silmasisene rõhk
langeb. Timolool on beetablokaator, mis vähendab vedeliku tootmist
silmas. Need kaks komponenti
toimivad koos silmasisest rõhku alandavalt.
DuoTravi silmatilkasid kasutatakse kõrgenenud silmasisese rõhu
raviks täiskasvanutel, kaasa arvatud
eakad. Kõrgenenud silmasisene rõhk võib tekitada haigust nimega
glaukoom.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DUOTRAVI KASUTAMIST
DUOTRAVI EI TOHI KASUTADA

kui olete travoprosti, prostaglandiinide, timolooli, beetablokaatorite
või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

kui teil on või on kunagi olnud hingamisprobleeme, nt astma, tõsine
krooniline obstruktiivne
bronhiit (tõsine kopsuhaigus, mis võib põhjustada hingeldust,
hingamisraskusi ja/või pikaajalist
köha) või muud tüüpi hingamisprobleemid.

kui teil on raskekujuline heinapalavik.

kui teie süda
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DuoTrav 40 mikrogrammi/ml + 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml lahust sisaldab 40 mikrogrammi travoprosti (
_travoprostum_
) ja 5 mg timolooli (
_timololum_
)
(timoloolmaleaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 10 mikrogrammi polükvaternium-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propüleenglükooli
ja 1 mg polüoksüetüleeniga hüdrogeenitud riitsinusõli 40 (vt
lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus (silmatilgad).
Selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
DuoTrav on näidustatud täiskasvanud patsientidele kõrgenenud
silmasisese rõhu langetamiseks avatud
nurgaga glaukoomi või okulaarse hüpertensiooni korral, kui haigus ei
allu piisavalt ravile lokaalse
beetablokaatori või prostaglandiini analoogiga (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sh eakatel _
Annus on üks tilk DuoTravi haige(te) silma(de) konjunktiivikotti üks
kord ööpäevas, kas hommikul
või õhtul. DuoTravi peab iga päev manustama samal ajal.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb ravi alates järgmisest annusest
jätkata plaanipäraselt. Annus ei tohi
olla suurem kui üks tilk ravimit haige(te)sse silma(desse)
ööpäevas.
_Erirühmad _
_Maksa- ja neerukahjustused _
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole läbi viidud ühtegi
DuoTravi või timolooli 5 mg/ml
silmatilkade kasutamise uuringut.
Travoprosti toimet on uuritud kerge kuni raske maksakahjustusega ja
kerge kuni raske
neerukahjustusega patsientidel (kreatiniinikliirens <14 ml/min).
Annuse muutmine nendel patsientidel
ei ole vajalik.
Maksa- ja neerukahjustustega patsientidel ei ole tõenäoliselt vaja
DuoTravi annuse muutmist (vt
lõik 5.2).
3
_Lapsed _
DuoTravi ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Okulaarne.
Patsient peab eemaldama kaitsekile pudelilt vahetult enne esmakordset
ka
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-10-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات