DOM-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibil de la:

DOMINION PHARMACAL

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

DULOXETINE

Dozare:

60MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération retardée)

Compoziție:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-05-02

Caracteristicilor produsului

_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg and 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSANT/ANXIOLYTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
29 avril 2016
Numéro de contrôle :192825
_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit Page 2 de 86_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
43
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 53
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
54
PHARMACOLOGIE DÉTAILL