DOM-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
05-05-2016
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Ingredjent attiv:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Disponibbli minn:
DOMINION PHARMACAL
Kodiċi ATC:
N06AX21
INN (Isem Internazzjonali):
DULOXETINE
Dożaġġ:
60MG
Għamla farmaċewtika:
Capsule (à libération retardée)
Kompożizzjoni:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
100
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2016-05-02
Karatteristiċi tal-prodott
_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg and 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSANT/ANXIOLYTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
29 avril 2016
Numéro de contrôle :192825
_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit Page 2 de 86_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
43
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 53
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
54
PHARMACOLOGIE DÉTAILL
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