DOM-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Commercializzato da:

DOMINION PHARMACAL

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

DULOXETINE

Dosaggio:

60MG

Forma farmaceutica:

Capsule (à libération retardée)

Composizione:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

100

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2016-05-02

Scheda tecnica

_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, norme maison
Duloxétine (chlorhydrate de duloxétine)
30 mg and 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSANT/ANXIOLYTIQUE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
29 avril 2016
Numéro de contrôle :192825
_Dom-DULOXETINE Monographie du Produit Page 2 de 86_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
39
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
43
SURDOSAGE...................................................................................................................
47
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 48
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
51
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 53
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 53
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
54
PHARMACOLOGIE DÉTAILL