Țară: Austria
Limbă: germană
Sursă: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DILTIAZEM HYDROCHLORID
STADA Arzneimittel GmbH
C08DB01
DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
30 Stück, Laufzeit: 60 Monate 50 Stück, Laufzeit: 60 Monate 20 Stück, Laufzeit: 60 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Benzothiazepine derivatives
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2000-02-23
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN DILTIASTAD RETARD 90 MG KAPSELN Wirkstoff: Diltiazem LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Diltiastad und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diltiastad beachten? 3. Wie ist Diltiastad einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Diltiastad aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DILTIASTAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Diltiastad gehört zur Wirkstoffgruppe der Calciumkanalblocker. Dadurch, dass der Calciumeinstrom in Zellen des Herzens und der Gefäßmuskulatur gehemmt wird, kommt es zu einer Erweiterung der Gefäße, was zu einer besseren Durchblutung und Sauerstoffversorgung des Herzens führt und den Blutdruck senkt. Diltiastad wird angewendet zur: Behandlung von verschiedenen Formen der Angina pectoris (Schmerzen hinter dem Brustbein, die in die Umgebung ausstrahlen können und durch eine unzureichende Sauerstoffversorgung des Herzmuskels entstehen) Behandlung von Bluthochdruck 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DILTIASTAD BEACHTEN? DILTIASTAD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Diltiazem oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind bei Herz-Kreislauf-Schock bei akutem Herzinfarkt mit Ko Citiți documentul complet
STADA\SPC\DILTIASTAD retard 90 mg-KAPSELN\08/02/2000 1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diltiastad retard 90 mg Kapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardkapsel enthält 90 mg Diltiazemhydrochlorid. SONSTIGER BESTANDTEIL MIT BEKANNTER WIRKUNG: 1 Retardkapsel enthält 18,2 mg Saccharose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Weiße, opake Hartkapseln, retardiert 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische koronare Herzkrankheit: chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina) instabile Angina pectoris (Crescendo-Angina, Ruheangina) vasospastische Angina (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina) Hypertonie. Diltiastad wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung von Diltiazem soll individuell und nach dem Schweregrad der Erkrankung erfolgen. Im Allgemeinen beträgt die Tagesdosis 180 – 360 mg. Als Dosierungsrichtlinie gilt 2mal täglich 1 Retardkapsel, im Bedarfsfall kann die Dosis bis auf max. 2mal 2 Kapseln täglich erhöht werden. Bei Langzeittherapie wird nach Erreichen eines stabilen therapeutischen Effektes mit höherer Dosierung empfohlen, die Möglichkeit einer Dosisreduktion zu prüfen. Falls erforderlich, soll Diltiazem bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung insbesondere nach Langzeittherapie oder Bypassoperationen aus Sicherheitsgründen nicht abrupt, sondern ausschleichend abgesetzt werden (siehe auch Abschnitt 4.4). _Besondere Patientengruppen:_ _Ältere Patienten (ab 60 Jahren)_ Ältere Patienten erhalten die übliche Dosierung. Erforderlichenfalls ist die Dosis in Abhängigkeit von der Verträglichkeit entsprechend anzupassen (siehe Abschnitt 4.4) _Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_ 2 Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten die übliche Dosierung. Erforderlichenfalls ist die Dosis in Abhängigkeit von der Verträglichkeit entsprechend anzupassen (siehe Abschnitt 4.4) _ Citiți documentul complet