Diltiastad retard 90 mg - Kapseln

Nazione: Austria

Lingua: tedesco

Fonte: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Principio attivo:

DILTIAZEM HYDROCHLORID

Commercializzato da:

STADA Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

C08DB01

INN (Nome Internazionale):

DILTIAZEM HYDROCHLORIDE

Confezione:

30 Stück, Laufzeit: 60 Monate 50 Stück, Laufzeit: 60 Monate 20 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Tipo di ricetta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Gruppo terapeutico:

Benzothiazepine derivatives

Dettagli prodotto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data dell'autorizzazione:

2000-02-23

Foglio illustrativo

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DILTIASTAD RETARD 90 MG KAPSELN
Wirkstoff: Diltiazem
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Diltiastad und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Diltiastad beachten?
3.
Wie ist Diltiastad einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Diltiastad aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DILTIASTAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Diltiastad gehört zur Wirkstoffgruppe der Calciumkanalblocker.
Dadurch, dass der Calciumeinstrom
in Zellen des Herzens und der Gefäßmuskulatur gehemmt wird, kommt es
zu einer Erweiterung der
Gefäße, was zu einer besseren Durchblutung und Sauerstoffversorgung
des Herzens führt und den
Blutdruck senkt.
Diltiastad wird angewendet zur:

Behandlung von verschiedenen Formen der Angina pectoris (Schmerzen
hinter dem
Brustbein, die in die Umgebung ausstrahlen können und durch eine
unzureichende
Sauerstoffversorgung des Herzmuskels entstehen)

Behandlung von Bluthochdruck
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DILTIASTAD BEACHTEN?
DILTIASTAD DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Diltiazem oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind

bei Herz-Kreislauf-Schock

bei akutem Herzinfarkt mit Ko

Scheda tecnica

STADA\SPC\DILTIASTAD retard 90 mg-KAPSELN\08/02/2000
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Diltiastad retard 90 mg Kapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Retardkapsel enthält 90 mg Diltiazemhydrochlorid.
SONSTIGER BESTANDTEIL MIT BEKANNTER WIRKUNG: 1 Retardkapsel enthält
18,2 mg Saccharose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, opake Hartkapseln, retardiert
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Symptomatische koronare Herzkrankheit:

chronisch stabile Angina pectoris (Belastungsangina)

instabile Angina pectoris (Crescendo-Angina, Ruheangina)

vasospastische Angina (Prinzmetal-Angina, Variant-Angina)

Hypertonie.
Diltiastad wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosierung von Diltiazem soll individuell und nach dem Schweregrad
der Erkrankung erfolgen.
Im Allgemeinen beträgt die Tagesdosis 180 – 360 mg.
Als Dosierungsrichtlinie gilt 2mal täglich 1 Retardkapsel, im
Bedarfsfall kann die Dosis bis auf max. 2mal 2 Kapseln
täglich erhöht werden.
Bei Langzeittherapie wird nach Erreichen eines stabilen
therapeutischen Effektes mit höherer Dosierung empfohlen, die
Möglichkeit einer Dosisreduktion zu prüfen.
Falls erforderlich, soll Diltiazem bei Patienten mit koronarer
Herzerkrankung insbesondere nach Langzeittherapie oder
Bypassoperationen aus Sicherheitsgründen nicht abrupt, sondern
ausschleichend abgesetzt werden (siehe auch
Abschnitt 4.4).
_Besondere Patientengruppen:_
_Ältere Patienten (ab 60 Jahren)_
Ältere Patienten erhalten die übliche Dosierung. Erforderlichenfalls
ist die Dosis in Abhängigkeit von der Verträglichkeit
entsprechend anzupassen (siehe Abschnitt 4.4)
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_
2
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhalten die übliche
Dosierung. Erforderlichenfalls ist die Dosis in
Abhängigkeit von der Verträglichkeit entsprechend anzupassen (siehe
Abschnitt 4.4)
_