Dasatinib Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2023

Ingredient activ:

dasatinib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01EA02

INN (nume internaţional):

dasatinib (anhydrous)

Grupul Terapeutică:

Antineoplastická činidla

Zonă Terapeutică:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicații terapeutice:

Dasatinib Accord is indicated for the treatment of adult patients with:• Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2022-03-24

Prospect

                                49
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
50
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
DASATINIB ACCORD 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 70 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
DASATINIB ACCORD 140 MG POTAHOVANÉ TABLETY
dasatinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI, DŘÍVE NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Dasatinib Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dasatinib Accord
užívat
3.
Jak se Dasatinib Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Dasatinib Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE DASATINIB ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Dasatinib Accord obsahuje léčivou látku dasatinib. Tento
přípravek se užívá k léčbě Philadelphia
chromozom pozitivní (Ph+) akutní lymfoblastické leukemie (ALL).
Používá se u dospělých, u nichž
nezabrala předchozí léčba, a také v kombinaci s jinými
přípravky u dospívajících a dětí od 1 roku
s nově diagnostikovanou Ph+ ALL. U osob s ALL se bílé krvinky
zvané lymfocyty množí příliš rychle
a přežívají příliš dlouho. Dasatinib Accord potlačuje růst
těchto leukemických buněk.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Dasatinib Accord 20 mg potahované tablety
Dasatinib Accord 50 mg potahované tablety
Dasatinib Accord 70 mg potahované tablety
Dasatinib Accord 80 mg potahované tablety
Dasatinib Accord 100 mg potahované tablety
Dasatinib Accord 140 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Dasatinib Accord 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 27 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accord 50 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 50 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 67,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accord 70 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 70 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 94,5 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accord 80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 80 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 108 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accord 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 100 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 135 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Dasatinib Accord 140 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 140 mg.
_Pomocná látká se známým účinkem _
Jedna potahovaná tableta obsahuje 189 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Dasatinib Accord 20 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o rozměru 5,6
mm s „DAS“ vyraženým na jedné straně a
„20“ na druhé straně.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Dasatini
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2023
Prospect Prospect daneză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2023
Prospect Prospect germană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2023
Prospect Prospect estoniană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2023
Prospect Prospect greacă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2023
Prospect Prospect engleză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2023
Prospect Prospect franceză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2023
Prospect Prospect italiană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2023
Prospect Prospect letonă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2023
Prospect Prospect maghiară 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2023
Prospect Prospect malteză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-03-2023
Prospect Prospect olandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2023
Prospect Prospect poloneză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2023
Prospect Prospect portugheză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2023
Prospect Prospect română 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2023
Prospect Prospect slovacă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2023
Prospect Prospect slovenă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2023
Prospect Prospect suedeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2023
Prospect Prospect islandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2023
Prospect Prospect croată 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor