Cystagon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-11-2021

Ingredient activ:

bitartrat de mercaptamină

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA04

INN (nume internaţional):

mercaptamine bitartrate

Grupul Terapeutică:

Alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism,

Zonă Terapeutică:

cistinoză

Indicații terapeutice:

Cystagon este indicat pentru tratamentul cistinozelor nefropatice dovedite. Cisteamina reduce acumularea cistinei în unele celule (de ex. leucocitele, celulele musculare şi ficat) nephropathic cystinosis pacienţilor şi, atunci când tratamentul este inceput devreme, întârzie dezvoltarea de insuficienţă renală.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

1997-06-23

Prospect

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CYSTAGON CAPSULE A 50 MG
CYSTAGON CAPSULE A 150 MG
Cisteamină bitartrat (mercaptamină bitartrat)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI
:
1.
Ce este CYSTAGON şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi CYSTAGON
3.
Cum să utilizaţi CYSTAGON
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CYSTAGON
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CYSTAGON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cistinoza este o tulburare metabolică denumită „cistinoză
nefropatică”; boala este caracterizată printr-
o acumulare anormală a unui aminoacid numit cistină în diferite
organe din corp, de exemplu în
rinichi, ochi, muşchi, pancreas şi creier. Acumularea cistinei
provoacă leziuni renale şi excreţia unor
cantităţi excesive de glucoză, proteine şi electroliţi. Organe
diferite sunt afectate la vârste diferite.
CYSTAGON este prescris pentru tratamentul acestei tulburări ereditare
rare. CYSTAGON este un
medicament care reacţionează cu cistina pentru a reduce nivelurile
acesteia în celule.
2.
ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYSTAGON
NU UTILIZAŢI CYSTAGON:
-
dacă dumneavoastră - sau copilul dumneavoastră- sunteţi alergic
(hipersensibil) la cisteamină
bitartrat sau la penicilamină sau la oricare dintre celelalte
componente ale Cystagon.
-
dacă sunteţi gravidă; acest aspect are importanţă mai ales în
pri
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CYSTAGON capsule 50 mg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conţine 50 mg de cisteamină (sub formă de
mercaptamină bitartrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Capsule albe, opace, având inscripţia CYSTA 50 pe corp şi RECORDATI
RARE DISEASES pe
capac.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
CYSTAGON este indicat pentru tratamentul cistinozei nefropatice
confirmate. Cisteamina reduce
acumularea de cistină în unele celule (de exemplu leucocite, celule
musculare şi hepatice) la pacienţii
cu cistinoză nefropatică şi întârzie dezvoltarea insuficienţei
renale în cazul în care tratamentul este
iniţiat în primele faze ale bolii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu CYSTAGON trebuie iniţiat sub supravegherea unui medic
cu experienţă în tratamentul
cistinozei.
Obiectivul terapiei este de a menţine nivelurile de cistină
leucocitară sub 1 nmol de hemicisteină/mg
proteină. Monitorizarea nivelurilor de cistină leucocitară este
deci necesară pentru ajustarea dozei.
Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până
la 6 ore de la administrare şi trebuie
controlate frecvent la începutul terapiei (de exemplu, lunar) şi la
fiecare 3-4 luni, după stabilizarea
dozei.
•
_Pentru copii cu vârste până la 12 ani_
, dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit în funcţie de
suprafaţa corporală (g/m
2
şi zi). Doza recomandată de cisteamină sub formă de bază liberă
este
de 1,30 g /m
2
şi zi, divizată în patru prize zilnice.
•
_Pentru pacienţi cu vârste peste 12 ani şi greutate corporală
peste 50 kg_
, doza recomandată de
CYSTAGON este de 2 g pe zi, divizată în patru prize zilnice.
Dozele iniţiale trebuie să reprezinte între 1/4 şi 1/6 din doza de
întreţinere prevăzută şi trebuie crescute
progresiv, într-un interval de 4 - 6 săptămâni, pentru a evita
apariţia intoleranţei. 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-06-2015
Prospect Prospect cehă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-06-2015
Prospect Prospect daneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-06-2015
Prospect Prospect germană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-06-2015
Prospect Prospect estoniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-06-2015
Prospect Prospect greacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-06-2015
Prospect Prospect engleză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-06-2015
Prospect Prospect franceză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-06-2015
Prospect Prospect italiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-06-2015
Prospect Prospect letonă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-06-2015
Prospect Prospect maghiară 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-06-2015
Prospect Prospect malteză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-06-2015
Prospect Prospect olandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-06-2015
Prospect Prospect poloneză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-06-2015
Prospect Prospect portugheză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-06-2015
Prospect Prospect slovacă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-06-2015
Prospect Prospect slovenă 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-06-2015
Prospect Prospect suedeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-11-2021
Prospect Prospect islandeză 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-11-2021
Prospect Prospect croată 05-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-06-2015

Vizualizați istoricul documentelor