Cystadrops

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2021

Ingredient activ:

mercaptamin clorhidrat

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

S01XA21

INN (nume internaţional):

mercaptamine

Grupul Terapeutică:

oftalmologice

Zonă Terapeutică:

cistinoză

Indicații terapeutice:

Cystadrops este indicat pentru tratamentul depunerilor de cristale cistine corneene la adulți și copii de la vârsta de 2 ani cu cistinoză.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2017-01-18

Prospect

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADROPS 3,8 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
cisteamină (mercaptamină)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cystadrops şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cystadrops
3.
Cum să utilizaţi Cystadrops
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cystadrops
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYSTADROPS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CYSTADROPS
Cystadrops este o soluţie (picături oftalmice) care conţine
substanţa activă cisteamină (cunoscută şi
sub denumirea de mercaptamină).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Se utilizează pentru a reduce cantitatea de cristale de cistină de
pe suprafaţa ochiului (cornee), la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani diagnosticaţi
cu cistinoză.
CE ESTE CISTINOZA
Cistinoza este o boală ereditară rară în care corpul este
incapabil să îndepărteze cistina (un aminoacid)
în exces, ceea ce duce la acumularea cristalelor de cistină în
diferite organe (precum rinichii şi ochii).
Acumularea de cristale în ochi poate duce la sensibilitate crescută
la lumină (fotofobie), deteriorare
corneană (keratopatie) şi la pierderea vederii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYSTADROPS
NU UTILI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadrops 3,8 mg/ml picături oftalmice, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine clorhidrat de mercaptamină, echivalent cu
mercaptamină (cisteamină) 3,8 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de picături oftalmice, soluţie conţine clorură de
benzalconiu 0,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Soluţie vâscoasă, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cystadrops este indicat pentru tratamentul depozitelor corneene de
cristale de cistină la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani diagnosticaţi cu
cistinoză.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadrops trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experienţă în abordarea
terapeutică a cistinozei.
Doze
Doza recomandată este de o picătură în fiecare ochi, de 4 ori pe
zi, în timpul orelor de veghe.
Intervalul recomandat între instilări este de 4 ore. Doza poate fi
scăzută progresiv (până la o doză
minimă totală zilnică de 1 picătură în fiecare ochi), în
funcţie de rezultatele examinării oftalmologice
(precum depozite corneene de cristale de cistină, fotofobie).
Dacă pacientul omite o instilare, trebuie să i se spună să
continue tratamentul cu următoarea instilare.
Doza nu trebuie să depăşească 4 picături pe zi în fiecare ochi.
Acumularea de cristale de cistină la nivel cornean creşte dacă
utilizarea Cystadrops este întreruptă.
Tratamentul nu trebuie întrerupt.
_Copii şi adolescenţi _
Cystadrops poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta
peste 2 ani în aceeaşi doză ca la adulţi
(vezi pct. 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Cystadrops la copii cu vârsta sub 2 ani
nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile
date.
Mod de administrare
Pentru administrare oftalmică.
3
Înainte de prima administrare, în vederea facilitării acesteia,
pacientului trebu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-02-2017
Prospect Prospect cehă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-02-2017
Prospect Prospect daneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-02-2017
Prospect Prospect germană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-02-2017
Prospect Prospect estoniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-02-2017
Prospect Prospect greacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-02-2017
Prospect Prospect engleză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-02-2017
Prospect Prospect franceză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-02-2017
Prospect Prospect italiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-02-2017
Prospect Prospect letonă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-02-2017
Prospect Prospect maghiară 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-02-2017
Prospect Prospect malteză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-02-2017
Prospect Prospect olandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-02-2017
Prospect Prospect poloneză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-02-2017
Prospect Prospect portugheză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-02-2017
Prospect Prospect slovacă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-02-2017
Prospect Prospect slovenă 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-02-2017
Prospect Prospect suedeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2021
Prospect Prospect islandeză 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2021
Prospect Prospect croată 18-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor