Cystadrops

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

mercaptamin clorhidrat

Verfügbar ab:

Recordati Rare Diseases

ATC-Code:

S01XA21

INN (Internationale Bezeichnung):

mercaptamine

Therapiegruppe:

oftalmologice

Therapiebereich:

cistinoză

Anwendungsgebiete:

Cystadrops este indicat pentru tratamentul depunerilor de cristale cistine corneene la adulți și copii de la vârsta de 2 ani cu cistinoză.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-01-18

Gebrauchsinformation

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CYSTADROPS 3,8 MG/ML PICĂTURI OFTALMICE, SOLUŢIE
cisteamină (mercaptamină)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cystadrops şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Cystadrops
3.
Cum să utilizaţi Cystadrops
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cystadrops
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CYSTADROPS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CYSTADROPS
Cystadrops este o soluţie (picături oftalmice) care conţine
substanţa activă cisteamină (cunoscută şi
sub denumirea de mercaptamină).
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Se utilizează pentru a reduce cantitatea de cristale de cistină de
pe suprafaţa ochiului (cornee), la
adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani diagnosticaţi
cu cistinoză.
CE ESTE CISTINOZA
Cistinoza este o boală ereditară rară în care corpul este
incapabil să îndepărteze cistina (un aminoacid)
în exces, ceea ce duce la acumularea cristalelor de cistină în
diferite organe (precum rinichii şi ochii).
Acumularea de cristale în ochi poate duce la sensibilitate crescută
la lumină (fotofobie), deteriorare
corneană (keratopatie) şi la pierderea vederii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CYSTADROPS
NU UTILI
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                _ _
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cystadrops 3,8 mg/ml picături oftalmice, soluţie
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine clorhidrat de mercaptamină, echivalent cu
mercaptamină (cisteamină) 3,8 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de picături oftalmice, soluţie conţine clorură de
benzalconiu 0,1 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Picături oftalmice, soluţie.
Soluţie vâscoasă, limpede.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cystadrops este indicat pentru tratamentul depozitelor corneene de
cristale de cistină la adulţi,
adolescenţi şi copii cu vârsta peste 2 ani diagnosticaţi cu
cistinoză.
_ _
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Cystadrops trebuie început sub supravegherea unui
medic cu experienţă în abordarea
terapeutică a cistinozei.
Doze
Doza recomandată este de o picătură în fiecare ochi, de 4 ori pe
zi, în timpul orelor de veghe.
Intervalul recomandat între instilări este de 4 ore. Doza poate fi
scăzută progresiv (până la o doză
minimă totală zilnică de 1 picătură în fiecare ochi), în
funcţie de rezultatele examinării oftalmologice
(precum depozite corneene de cristale de cistină, fotofobie).
Dacă pacientul omite o instilare, trebuie să i se spună să
continue tratamentul cu următoarea instilare.
Doza nu trebuie să depăşească 4 picături pe zi în fiecare ochi.
Acumularea de cristale de cistină la nivel cornean creşte dacă
utilizarea Cystadrops este întreruptă.
Tratamentul nu trebuie întrerupt.
_Copii şi adolescenţi _
Cystadrops poate fi utilizat la adolescenţi şi copii cu vârsta
peste 2 ani în aceeaşi doză ca la adulţi
(vezi pct. 5.1).
Siguranţa şi eficacitatea Cystadrops la copii cu vârsta sub 2 ani
nu au fost stabilite. Nu sunt disponibile
date.
Mod de administrare
Pentru administrare oftalmică.
3
Înainte de prima administrare, în vederea facilitării acesteia,
pacientului trebu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen