Cystadane

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-06-2019

Ingredient activ:

Betaine bezvodý

Disponibil de la:

Recordati Rare Diseases

Codul ATC:

A16AA06

INN (nume internaţional):

betaine anhydrous

Grupul Terapeutică:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Zonă Terapeutică:

homocystinúria

Indicații terapeutice:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2007-02-14

Prospect

                                16
B.PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNEHO PRÁŠKU
bezvodný betaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadane a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cystadane
3.
Ako užívať Cystadane
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cystadane
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystadane obsahuje bezvodý betaín, ktorý sa používa ako podporná
liečba homocystinúrie, vrodenej
(genetickej) choroby, keď telo nemôže úplne rozložiť
aminokyselinu metionín.
Metionín je prítomný v bielkovinách bežnej stravy (napr. mäso,
ryby, mlieko, syr, vajcia). Premieňa sa
na homocysteín, ktorý sa následne počas trávenia spravidla mení
na cysteín. Homocystinúria je
ochorenie spôsobené hromadením homocysteínu, ktorý sa nepremieňa
na cysteín a je charakterizované
tvorbou zrazenín v žilách, slabosťou kostí, kostrovými poruchami
a poruchami očnej šošovky.
Použitie Cystadane spolu s inými liekmi, ako sú vitamín B6,
vitamín B12, folát a špeciálnou diétou, si
kladie za cieľ, znižovať zvýšené hladiny homocysteínu vo vašom
tele.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO POUŽIJETE CYSTADANE
NEPOUŽÍVAJTE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadane 1 g perorálneho prášku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
1 g prášku obsahuje 1 g bezvodého betaínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely, kryštalický, voľne padajúci prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Podporná liečba homocystinúrie zahŕňajúcej nedostatky alebo
poruchy:

cystationín beta-syntázy (CBS),

5,10-metylén-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR),

metabolizmu kofaktoru kobalamínu (kbl).
Cystadane sa má používať ako doplnok iných terapií, ako sú
vitamín B6 (pyridoxín), vitamín B12
(kobalamín), folát a ako doplnok špeciálnej výživy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Cystadane musí byť vedená lekárom skúseným v oblasti
starostlivosti o pacientov s
homocystinúriou.
Dávkovanie
_Deti a dospelí _
Odporúčaná celková denná dávka je 100 mg/kg/deň podaných v 2
dávkach denne. Dávka však musí
byť individuálne titrovaná podľa hladín homocysteínu a
metionínu v plazme. U niektorých pacientov
boli na dosiahnutie liečebných cieľov potrebné dávky nad 200
mg/kg/deň. U pacientov s nedostatkom
CBS je potrebné dávať pri titrácii nahor pozor, pretože hrozí
riziko hypermetioninémie. U týchto
pacientov je potrebné dôkladne sledovať hladiny metionínu.
_Osobitnéskupiny pacientov _
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek _
Skúsenosti s liečbou bezvodnýmbetaínom u pacientov s obličkovou
nedostatočnosťou alebo
u pacientov s nealkoholickou steatózou pečene nedokázali potrebu
upraviť dávkovací režim
Cystadane.
Spôsob podávania
Fľaša sa má pred otvorením jemne potrepať. Priložené sú tri
odmerné lyžice, ktoré umožňujú odmerať
buď 100 mg, 150 mg alebo 1 g bezvodého betaínu. Odporúča sa
odobrať z fľaše kopcovito naplnenú
odmernú lyžicu a v oblasti mierky prejsť rovným povrchom predmetu,
napr. ostrím noža. Tento úk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-01-2017
Prospect Prospect cehă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-01-2017
Prospect Prospect daneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-01-2017
Prospect Prospect germană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-01-2017
Prospect Prospect estoniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-01-2017
Prospect Prospect greacă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-01-2017
Prospect Prospect engleză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-01-2017
Prospect Prospect franceză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-01-2017
Prospect Prospect italiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-01-2017
Prospect Prospect letonă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-01-2017
Prospect Prospect maghiară 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-01-2017
Prospect Prospect malteză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-01-2017
Prospect Prospect olandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-01-2017
Prospect Prospect poloneză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-01-2017
Prospect Prospect portugheză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-01-2017
Prospect Prospect română 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-01-2017
Prospect Prospect slovenă 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-01-2017
Prospect Prospect suedeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-06-2019
Prospect Prospect islandeză 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-06-2019
Prospect Prospect croată 13-06-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-06-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-01-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor