Cystadane

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-06-2019

Werkstoffen:

Betaine bezvodý

Beschikbaar vanaf:

Recordati Rare Diseases

ATC-code:

A16AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

betaine anhydrous

Therapeutische categorie:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Therapeutisch gebied:

homocystinúria

therapeutische indicaties:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2007-02-14

Bijsluiter

                                16
B.PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYSTADANE 1 G PERORÁLNEHO PRÁŠKU
bezvodný betaín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Cystadane a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cystadane
3.
Ako užívať Cystadane
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cystadane
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CYSTADANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Cystadane obsahuje bezvodý betaín, ktorý sa používa ako podporná
liečba homocystinúrie, vrodenej
(genetickej) choroby, keď telo nemôže úplne rozložiť
aminokyselinu metionín.
Metionín je prítomný v bielkovinách bežnej stravy (napr. mäso,
ryby, mlieko, syr, vajcia). Premieňa sa
na homocysteín, ktorý sa následne počas trávenia spravidla mení
na cysteín. Homocystinúria je
ochorenie spôsobené hromadením homocysteínu, ktorý sa nepremieňa
na cysteín a je charakterizované
tvorbou zrazenín v žilách, slabosťou kostí, kostrovými poruchami
a poruchami očnej šošovky.
Použitie Cystadane spolu s inými liekmi, ako sú vitamín B6,
vitamín B12, folát a špeciálnou diétou, si
kladie za cieľ, znižovať zvýšené hladiny homocysteínu vo vašom
tele.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO POUŽIJETE CYSTADANE
NEPOUŽÍVAJTE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cystadane 1 g perorálneho prášku
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
1 g prášku obsahuje 1 g bezvodého betaínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely, kryštalický, voľne padajúci prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Podporná liečba homocystinúrie zahŕňajúcej nedostatky alebo
poruchy:

cystationín beta-syntázy (CBS),

5,10-metylén-tetrahydrofolát reduktázy (MTHFR),

metabolizmu kofaktoru kobalamínu (kbl).
Cystadane sa má používať ako doplnok iných terapií, ako sú
vitamín B6 (pyridoxín), vitamín B12
(kobalamín), folát a ako doplnok špeciálnej výživy.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba Cystadane musí byť vedená lekárom skúseným v oblasti
starostlivosti o pacientov s
homocystinúriou.
Dávkovanie
_Deti a dospelí _
Odporúčaná celková denná dávka je 100 mg/kg/deň podaných v 2
dávkach denne. Dávka však musí
byť individuálne titrovaná podľa hladín homocysteínu a
metionínu v plazme. U niektorých pacientov
boli na dosiahnutie liečebných cieľov potrebné dávky nad 200
mg/kg/deň. U pacientov s nedostatkom
CBS je potrebné dávať pri titrácii nahor pozor, pretože hrozí
riziko hypermetioninémie. U týchto
pacientov je potrebné dôkladne sledovať hladiny metionínu.
_Osobitnéskupiny pacientov _
_Porucha funkcie pečene alebo obličiek _
Skúsenosti s liečbou bezvodnýmbetaínom u pacientov s obličkovou
nedostatočnosťou alebo
u pacientov s nealkoholickou steatózou pečene nedokázali potrebu
upraviť dávkovací režim
Cystadane.
Spôsob podávania
Fľaša sa má pred otvorením jemne potrepať. Priložené sú tri
odmerné lyžice, ktoré umožňujú odmerať
buď 100 mg, 150 mg alebo 1 g bezvodého betaínu. Odporúča sa
odobrať z fľaše kopcovito naplnenú
odmernú lyžicu a v oblasti mierky prejsť rovným povrchom predmetu,
napr. ostrím noža. Tento úk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-01-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-06-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-06-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-06-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-01-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten