Cyltezo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-11-2018

Ingredient activ:

adalimumab

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codul ATC:

L04AB04

INN (nume internaţional):

adalimumab

Grupul Terapeutică:

immunszuppresszánsok

Zonă Terapeutică:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicații terapeutice:

Kérjük, olvassa el a 4. részt. A termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2017-11-10

Prospect

                                61
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
adalimumab
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg adalimumab 0,8 ml-es előretöltött fecskendőben.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: nátrium-acetát trihidrát, jégecet,
trehalóz-dihidrát, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz.
A fecskendő tűvédője természetes gumit (latexet) tartalmaz.
További információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldatos injekció
1 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
2 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
4 db előretöltött fecskendő
4 db alkoholos törlőkendő
6 db előretöltött fecskendő
6 db alkoholos törlőkendő
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan alkalmazás
Kizárólag egyszeri alkalmazásra
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
62
8.
LEJÁRATI IDŐ
Exp:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében a fecskendő az eredeti
dobozban tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a fecskendők az eredeti
dobozban tárolandók.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Boehringer Ingelheim International GmbH
D-55216 Ingelheim am Rhein
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/17/1240/001 1 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/002 2 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/003 4 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/004 6 db 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög
petefészeksejtjeiben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta vagy enyhén opálos oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Cyltezo metotrexáttal együtt adagolva javallott:
•
középsúlyos, illetve súlyos aktív rheumatoid arthritisben
szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha
a betegséget befolyásoló reumaellenes szerek, beleértve a
metotrexátot, nem hatásosak.
•
súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis betegségben
szenvedő felnőttek kezelésére,
akiket előzőleg még nem kezeltek metotrexáttal.
A Cyltezo metotrexát-intolerancia esetén, vagy ha a folyamatos
metotrexát-kezelés nem megfelelő,
monoterápiaként is alkalmazható.
A Cyltezo csökkenti a röntgenfelvétellel kimutatott ízületi
károsodás progressziójának mértékét, és
javítja a fizikai funkciókat, ha metotrexáttal kombinálva kerül
alkalmazásra.
Juvenilis idiopathiás arthritis
_Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis_
Az adalimumab metotrexáttal 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-11-2017
Prospect Prospect spaniolă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-11-2017
Prospect Prospect cehă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-11-2017
Prospect Prospect daneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-11-2017
Prospect Prospect germană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-11-2017
Prospect Prospect estoniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-11-2017
Prospect Prospect greacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-11-2017
Prospect Prospect engleză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-11-2017
Prospect Prospect franceză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-11-2017
Prospect Prospect italiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-11-2017
Prospect Prospect letonă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-11-2017
Prospect Prospect lituaniană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-11-2017
Prospect Prospect malteză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-11-2017
Prospect Prospect olandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-11-2017
Prospect Prospect poloneză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-11-2017
Prospect Prospect portugheză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-11-2017
Prospect Prospect română 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-11-2017
Prospect Prospect slovacă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-11-2017
Prospect Prospect slovenă 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-11-2017
Prospect Prospect finlandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-11-2017
Prospect Prospect suedeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-11-2017
Prospect Prospect norvegiană 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-11-2018
Prospect Prospect islandeză 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-11-2018
Prospect Prospect croată 12-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-11-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor