Cyltezo

Страна: Европейски съюз

Език: унгарски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adalimumab

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТС код:

L04AB04

INN (Международно Name):

adalimumab

Терапевтична група:

immunszuppresszánsok

Терапевтична област:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтични показания:

Kérjük, olvassa el a 4. részt. A termékinformációk összefoglalójának 1. pontja a termékinformációs dokumentumban található.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Visszavont

Дата Оторизация:

2017-11-10

Листовка

                                61
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
KÜLSŐ DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
adalimumab
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
40 mg adalimumab 0,8 ml-es előretöltött fecskendőben.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Segédanyagok: nátrium-acetát trihidrát, jégecet,
trehalóz-dihidrát, poliszorbát 80, injekcióhoz való víz.
A fecskendő tűvédője természetes gumit (latexet) tartalmaz.
További információkért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Oldatos injekció
1 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
2 db előretöltött fecskendő
2 db alkoholos törlőkendő
4 db előretöltött fecskendő
4 db alkoholos törlőkendő
6 db előretöltött fecskendő
6 db alkoholos törlőkendő
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Subcutan alkalmazás
Kizárólag egyszeri alkalmazásra
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
62
8.
LEJÁRATI IDŐ
Exp:
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtőszekrényben (2°C - 8°C) tárolandó. Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében a fecskendő az eredeti
dobozban tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében a fecskendők az eredeti
dobozban tárolandók.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Boehringer Ingelheim International GmbH
D-55216 Ingelheim am Rhein
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/17/1240/001 1 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/002 2 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/003 4 db előretöltött fecskendő
EU/1/17/1240/004 6 db 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött fecskendőben.
Cyltezo 40 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
40 mg adalimumab 0,8 ml-es, egyadagos, előretöltött injekciós
tollban.
Az adalimumab egy rekombináns humán monoklonális antitest, melyet
kínai hörcsög
petefészeksejtjeiben állítanak elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta vagy enyhén opálos oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Cyltezo metotrexáttal együtt adagolva javallott:
•
középsúlyos, illetve súlyos aktív rheumatoid arthritisben
szenvedő felnőtt betegek kezelésére, ha
a betegséget befolyásoló reumaellenes szerek, beleértve a
metotrexátot, nem hatásosak.
•
súlyos, aktív és progresszív rheumatoid arthritis betegségben
szenvedő felnőttek kezelésére,
akiket előzőleg még nem kezeltek metotrexáttal.
A Cyltezo metotrexát-intolerancia esetén, vagy ha a folyamatos
metotrexát-kezelés nem megfelelő,
monoterápiaként is alkalmazható.
A Cyltezo csökkenti a röntgenfelvétellel kimutatott ízületi
károsodás progressziójának mértékét, és
javítja a fizikai funkciókat, ha metotrexáttal kombinálva kerül
alkalmazásra.
Juvenilis idiopathiás arthritis
_Polyarticularis juvenilis idiopathiás arthritis_
Az adalimumab metotrexáttal 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-11-2017
Листовка Листовка испански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 12-11-2018
Листовка Листовка чешки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 12-11-2018
Листовка Листовка датски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 12-11-2018
Листовка Листовка немски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 12-11-2018
Листовка Листовка естонски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 12-11-2018
Листовка Листовка гръцки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 12-11-2018
Листовка Листовка английски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-11-2017
Листовка Листовка френски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 12-11-2018
Листовка Листовка италиански 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-11-2017
Листовка Листовка латвийски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-11-2017
Листовка Листовка литовски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 12-11-2018
Листовка Листовка малтийски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-11-2017
Листовка Листовка нидерландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-11-2017
Листовка Листовка полски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 12-11-2018
Листовка Листовка португалски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-11-2017
Листовка Листовка румънски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 12-11-2018
Листовка Листовка словашки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 12-11-2018
Листовка Листовка словенски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-11-2017
Листовка Листовка фински 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 12-11-2018
Листовка Листовка шведски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 12-11-2018
Листовка Листовка норвежки 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 12-11-2018
Листовка Листовка исландски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 12-11-2018
Листовка Листовка хърватски 12-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 12-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-11-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите