CUNIPRAVAC

Țară: Spania

Limbă: spaniolă

Sursă: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
19-10-2010

Ingredient activ:

BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA, CEPA 527, PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, TIPO A, CEPA 267

Disponibil de la:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codul ATC:

QI08AB01

INN (nume internaţional):

BORDETELLA BRONCHISEPTICA INACTIVADA, CEPA 527, PASTEURELLA MULTOCIDA INACTIVADA, TYPE A, CEPA 267

Forma farmaceutică:

EMULSIÓN INYECTABLE

Compoziție:

Excipientes: ACEITE MINERAL, SORBITAN MONOOLEATO, POLISORBATO, DIMETICONA, CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO, ALGINATO SODICO, TIMEROSAL, FORMALDEHIDO, PBS

Calea de administrare:

VÍA SUBCUTÁNEA

Tip de prescriptie medicala:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupul Terapeutică:

Conejos

Zonă Terapeutică:

Pasteurella + bordetella

Rezumat produs:

CUNIPRAVAC Caja con 2 viales de 20 dosis Anulado No comercializado

Statutul autorizaţiei:

Anulado

Data de autorizare:

2014-01-22

Prospect

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR 
DE  LA  AUTORIZACIÓN  DE  COMERCIALIZACIÓN  Y  DEL  FABRICANTE 
RESPONSABLE  DE  LA  LIBERACIÓN  DE  LOS  LOTES,  EN  CASO  DE  QUE 
SEAN DIFERENTES 
 
LABORATORIOS HIPRA, S.A.  
Avda. la Selva, 135. 
17170 AMER (Girona)  España. 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CUNIPRAVAC  
 
3. 
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)  
 
Composición por dosis vacunal :0,5 ml 
 
SUSTANCIAS ACTIVAS 
 
_Bordetella
bronchiseptica_ inactivada cepa 527 …………...……….…....
MAT ≥ 1/40 
_Pasteurella multocida _inactivada tipo A cepa 267
…………..................... MAT ≥ 1/4  
 
MAT :Unidades de microaglutinación en placa en suero de conejo tras la vacunación.(≥ 2,5  x 10
9 
microorganis mos, 
antes de la inactivación) 
 
EXCIPIENTES  
AdyuvanteS: 
Aceite Mineral: 0,00455 mg. 
Sorbitán monooleato: 0,00535 mg. 
Polisorbato 80: 0,0176 mg. 
 
Conservantes 
Timerosal: 0,00005 mg. 
Formaldehído <0.05 % 
 
4. 
INDICACIÓN(ES) 
 
Prevención  de  las  infecciones  causadas  por  _Bordetella  bronchiseptica  y  Pasteurella  multocida_ 
(como neumonía, Septicemia, Rinitis,
Otitis e Infecciones genitales) en conejos.  
El inicio de la inmunidad
es a los 12 días después de la administración y
su duración de 6 meses 
después de la vacunación. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
Ninguna. 
 
6. 
REACCIONES ADVERSAS  
 
Pueden
producirse reacciones aisladas de hipersensibilidad en animales vacunados, en cuyo caso 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
ANEXO I 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
CUNIPRAVAC  
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA    
 
Composición por dosis vacunal :0,5 ml 
 
Sustancias activas: 
_Bordetella
bronchiseptica_ inactivada cepa 527 …………...……….….... MAT ≥ 1/40 
_Pasteurella multocida _inactivada tipo A cepa 267
…………..................... MAT ≥ 1/4 
 
MAT :Unidades de microaglutinación en placa en suero
de conejo tras la vacunación.(≥ 2,5 x 10
9 
microorganismos, antes de la inactivación) 
 
 
Excipientes  
 
Adyuvantes: 
Aceite Mineral: 0,00455 mg. 
Sorbitán monooleato: 0,00535 mg. 
Polisorbato 80: 0,0176 mg. 
 
Conservantes 
Timerosal: 0,00005 mg. 
Formaldehído <0.05 % 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Emulsión inyectable. 
 
4. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS 
 
Código  ATCvet:  QI08AB01  (vacunas  bacterianas  inactivadas  de  _Bordetella  _y  _Pasteurella  _para 
conejos). 
 
Para estimular la inmunidad
activa de conejos frente a  las Enfermedades respiratorias del conejo 
producidas por _Bordetella bronchiseptica y Pasteurella
multocida_ 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
5. DATOS CLÍNICOS 
 
5.1. ESPECIES DE DESTINO (CATEGORÍAS SI PROCEDE) 
 
Conejos (_Oryctolagus cuniculus_) Conejos reproductores y conejos de engorde.   
 
5.2. INDICACIONES DE USO (ESPECIFICANDO ESPECIES DE DESTINO) 
 
Prevención  de  las  infecciones  causadas  por  _Bordetella  bronchiseptica  y  Pasteurella  multocida_ 
(como neumonía, septicemia, rinitis,
otitis e infecciones genitales) en conejos. 
 
El inicio de la inmunidad
es a los 12 d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Vizualizați istoricul documentelor