Credelio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-06-2021

Ingredient activ:

lotilaner

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP53BE04

INN (nume internaţional):

lotilaner

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

Indicații terapeutice:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). DogsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec za bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus in Dermacentor reticulatus). CatsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec pred bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Ixodes ricinus).

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-04-23

Prospect

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
CREDELIO 56 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 22–45 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
25
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zajedavci so izpostavljeni lotilanerju šele, ko se začnejo hraniti
na gostitelju, zato tveganja prenosa
zajedavskih bolezni ni mogoče popolnoma izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Vsi podatki o varnosti in učinkovitosti so bili pridobljeni pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2018
Prospect Prospect cehă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2018
Prospect Prospect daneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2018
Prospect Prospect germană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2018
Prospect Prospect estoniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2018
Prospect Prospect greacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2018
Prospect Prospect engleză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2018
Prospect Prospect franceză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2018
Prospect Prospect italiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2018
Prospect Prospect letonă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2018
Prospect Prospect maghiară 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2018
Prospect Prospect malteză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2018
Prospect Prospect olandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2018
Prospect Prospect poloneză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2018
Prospect Prospect portugheză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2018
Prospect Prospect română 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2018
Prospect Prospect slovacă 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-07-2018
Prospect Prospect suedeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-06-2021
Prospect Prospect islandeză 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-06-2021
Prospect Prospect croată 18-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor