Credelio

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lotilaner

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QP53BE04

Designació comuna internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

indicaciones terapéuticas:

Za zdravljenje bolh in klopi infestations. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). DogsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec za bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus in Dermacentor reticulatus). CatsThis zdravila zagotavlja takojšnje in dolgotrajne ubijanje dejavnosti za 1 mesec pred bolhe (Ctenocephalides felis in C. canis) in klopi (Ixodes ricinus).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2017-04-23

Informació per a l'usuari

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
CREDELIO 56 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE (> 22–45 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
lotilaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
25
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabit
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Credelio 56 mg žvečljive tablete za pse (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žvečljive tablete za pse (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žvečljive tablete za pse (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žvečljive tablete za pse (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žvečljive tablete za pse (> 22–45 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
CREDELIO ŽVEČLJIVE TABLETE
LOTILANER (MG)
za pse (1,3–2,5 kg)
56,25
za pse (> 2,5–5,5 kg)
112,5
za pse (> 5,5–11 kg)
225
za pse (> 11–22 kg)
450
za pse (> 22–45 kg)
900
POMOŽNE SNOVI:
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Bele do bež okrogle žvečljive tablete z rjavkastimi pikami.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacij z bolhami in klopi pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ima takojšen in trajen
uničevalen učinek na bolhe
(
_Ctenocephalides felis _
in
_C. canis_
) ter klope (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
in
_Dermacentor reticulatus_
), ki traja 1 mesec.
Bolhe in klopi so izpostavljeni učinkovini šele, ko se prisesajo na
gostitelja in se začnejo hraniti.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot
del strategije zdravljenja za
obvladovanje alergijskega dermatitisa, ki ga povzročajo bolhe (flea
allergy dermatitis – FAD).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Zajedavci so izpostavljeni lotilanerju šele, ko se začnejo hraniti
na gostitelju, zato tveganja prenosa
zajedavskih bolezni ni mogoče popolnoma izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Vsi podatki o varnosti in učinkovitosti so bili pridobljeni pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents