Colobreathe

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-10-2023

Ingredient activ:

Nātrija kolistimetāts

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

J01XB01

INN (nume internaţional):

colistimethate sodium

Grupul Terapeutică:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Zonă Terapeutică:

Cistiskā fibroze

Indicații terapeutice:

Colobreathe ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF), kas vecāki par sešiem gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2012-02-13

Prospect

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COLOBREATHE 1 662 500 SV INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
colistimethate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Colobreathe un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Colobreathe lietošanas
3.
Kā lietot Colobreathe
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Colobreathe
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COLOBREATHE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Colobreathe satur nātrija kolistimetātu, antibiotisku līdzekli, ko
sauc par polimiksīnu.
Colobreathe lieto, lai kontrolētu pastāvīgu plaušu infekciju, ko
izraisa baktērija
_Pseudomonas _
_aeruginosa,_
pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma ar cistisko fibrozi.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir ļoti izplatīta baktērija, kas inficē gandrīz visus cistiskās
fibrozes pacientus kādā to dzīves posmā.
Daži cilvēki iegūst šo infekciju agrā bērnībā, bet citi daudz
vēlākā laikā. Ja šī infekcija netiek pareizi
ārstēta, tā izraisīs plaušu bojājumus.
Kā tās darbojas
Colobreathe darbojas, iznīcinot baktēriju šūnu membrānu, kam ir
letāla ietekme uz tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COLOBREATHE LIETOŠANAS
NELIETOJIET COLOBREATHE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums/Jūsu bērnam ir alerģija pret nātrija kolistimetātu,
kolistīna sulfātu vai polimiksīniem.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Colobre
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Colobreathe 1 662 500 SV inhalācijas pulveris, cietās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 1 662 500 SV, kas atbilst aptuveni 125 mg nātrija
kolistimetāta (Colistimethate
sodium).
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris)
Caurspīdīgas cietās PEG-želatīna kapsulas, kas satur smalku,
baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Colobreathe ir indicēts
_Pseudomonas aeruginosa_
baktēriju izraisītu hronisku plaušu infekciju
ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Jāievēro
oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo aktīvo vielu atbilstošu
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Jāveic vienas kapsulas inhalācija divreiz dienā.
Devas intervālam jābūt pēc iespējas tuvākam 12 stundām.
Colobreathe efektivitāte ir noteikta 24 nedēļu ilgā pētījumā.
Ārstēšanu var turpināt, kamēr vien ārsts
uzskata, ka pacients no tās gūst medicīnisku labumu.
_Nieru darbības traucējumi _
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Colobreathe drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
6 gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Tikai inhalācijām.
Colobreathe kapsulas drīkst lietot tikai ar
_Turbospin_
pulvera inhalatoriem.
Kapsulas nedrīkst norīt.
Lai nodrošinātu pareizu zāļu lietošanu, ārstam vai citam
veselības aprūpes speciālistam jāparāda
pacientam, kā lietot inhalatoru. Pirmā deva ir jālieto mediķa
uzraudzībā.
Ja tiek saņemtas vēl citas ārstēšanas, tās jāveic šādā
secībā:
3
-
inhalējamie bronhodilatatori;
-
krūškurvja fizioterapija;
-
citas inhalējamās zāles;
-
Colobreathe.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta ju
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-03-2012
Prospect Prospect cehă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-03-2012
Prospect Prospect daneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-03-2012
Prospect Prospect germană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-03-2012
Prospect Prospect estoniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-03-2012
Prospect Prospect greacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-03-2012
Prospect Prospect engleză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-03-2012
Prospect Prospect franceză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-03-2012
Prospect Prospect italiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-03-2012
Prospect Prospect maghiară 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-03-2012
Prospect Prospect malteză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-03-2012
Prospect Prospect olandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-03-2012
Prospect Prospect poloneză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-03-2012
Prospect Prospect portugheză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-03-2012
Prospect Prospect română 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-03-2012
Prospect Prospect slovacă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-03-2012
Prospect Prospect slovenă 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-03-2012
Prospect Prospect suedeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-10-2023
Prospect Prospect islandeză 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-10-2023
Prospect Prospect croată 04-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-10-2023

Vizualizați istoricul documentelor