Colobreathe

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-10-2023

Bahan aktif:

Nātrija kolistimetāts

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

J01XB01

INN (Nama Internasional):

colistimethate sodium

Kelompok Terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Area terapi:

Cistiskā fibroze

Indikasi Terapi:

Colobreathe ir indicēts Pseudomonas aeruginosa izraisītu hronisku plaušu infekciju ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF), kas vecāki par sešiem gadiem. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2012-02-13

Selebaran informasi

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
COLOBREATHE 1 662 500 SV INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
colistimethate sodium
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Colobreathe un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Colobreathe lietošanas
3.
Kā lietot Colobreathe
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Colobreathe
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR COLOBREATHE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Colobreathe satur nātrija kolistimetātu, antibiotisku līdzekli, ko
sauc par polimiksīnu.
Colobreathe lieto, lai kontrolētu pastāvīgu plaušu infekciju, ko
izraisa baktērija
_Pseudomonas _
_aeruginosa,_
pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma ar cistisko fibrozi.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir ļoti izplatīta baktērija, kas inficē gandrīz visus cistiskās
fibrozes pacientus kādā to dzīves posmā.
Daži cilvēki iegūst šo infekciju agrā bērnībā, bet citi daudz
vēlākā laikā. Ja šī infekcija netiek pareizi
ārstēta, tā izraisīs plaušu bojājumus.
Kā tās darbojas
Colobreathe darbojas, iznīcinot baktēriju šūnu membrānu, kam ir
letāla ietekme uz tām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS COLOBREATHE LIETOŠANAS
NELIETOJIET COLOBREATHE ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums/Jūsu bērnam ir alerģija pret nātrija kolistimetātu,
kolistīna sulfātu vai polimiksīniem.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Colobre
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Colobreathe 1 662 500 SV inhalācijas pulveris, cietās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 1 662 500 SV, kas atbilst aptuveni 125 mg nātrija
kolistimetāta (Colistimethate
sodium).
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula (inhalācijas pulveris)
Caurspīdīgas cietās PEG-želatīna kapsulas, kas satur smalku,
baltu pulveri.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Colobreathe ir indicēts
_Pseudomonas aeruginosa_
baktēriju izraisītu hronisku plaušu infekciju
ārstēšanai pacientiem ar cistisko fibrozi (CF) vecumā no 6 gadiem
(skatīt 5.1. apakšpunktu). Jāievēro
oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo aktīvo vielu atbilstošu
lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma _
Jāveic vienas kapsulas inhalācija divreiz dienā.
Devas intervālam jābūt pēc iespējas tuvākam 12 stundām.
Colobreathe efektivitāte ir noteikta 24 nedēļu ilgā pētījumā.
Ārstēšanu var turpināt, kamēr vien ārsts
uzskata, ka pacients no tās gūst medicīnisku labumu.
_Nieru darbības traucējumi _
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Devas pielāgošana nav nepieciešama (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
Colobreathe drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
6 gadiem, nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Lietošanas veids
Tikai inhalācijām.
Colobreathe kapsulas drīkst lietot tikai ar
_Turbospin_
pulvera inhalatoriem.
Kapsulas nedrīkst norīt.
Lai nodrošinātu pareizu zāļu lietošanu, ārstam vai citam
veselības aprūpes speciālistam jāparāda
pacientam, kā lietot inhalatoru. Pirmā deva ir jālieto mediķa
uzraudzībā.
Ja tiek saņemtas vēl citas ārstēšanas, tās jāveic šādā
secībā:
3
-
inhalējamie bronhodilatatori;
-
krūškurvja fizioterapija;
-
citas inhalējamās zāles;
-
Colobreathe.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta ju
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-03-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen