Coliprotec F4

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-01-2020

Aktiv ingrediens:

vii non-patogene Escherichia coli O8: K87

Tilgjengelig fra:

Prevtec Microbia GmbH

ATC-kode:

QI09AE03

INN (International Name):

Escherichia coli, type 08, strain K87 (live)

Terapeutisk gruppe:

porci

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Live bacterial vaccines, Pig

Indikasjoner:

Pentru imunizarea activă a porcilor împotriva enterotoxigenică F4-pozitiv Escherichia coli, în scopul de a:reduce incidenta de moderată până la severă post-înțărcare Escherichia coli diaree (PWD) în porci;reduce colonizarea ileon și fecale vărsare de enterotoxigenică F4-Escherichia coli pozitive la porci infectați.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2015-03-16

Informasjon til brukeren

                                14
B.
PROSPECT
15
PROSPECT
Coliprotec F4
liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Prevtec Microbia GmbH
Geyerspergerstr. 27
80689 München
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
CZ Veterinaria S.A.
Poligono La Relva, Torneiros s/n
36410 Porriño (Pontevedra)
SPANIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
3.
DECLARAREA (SUBSTANȚEI) SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENȚI)
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87 (F4ac)
1
............................1,3 x 108-
9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC = unități formatoare de colonii
Liofilizat de culoare albă sau albicioasă.
4.
INDICAȚIE (INDICAȚII)
Pentru imunizarea activă a porcinelor împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în
scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
5.
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
16
6.
REACȚII ADVERSE
În cadrul studiilor, în prima săptămână după tratament s-a
observat o creștere ușoară și de scurtă
durată a greutății. Foarte frecvent, în cadrul studiilor s-au
observat frisoane după vaccinare.
Frecvența reacțiilor adverse este definită utilizând următoarea
convenție:
-
foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă
reacții adverse)
-
frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale
tratate)
-
mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Coliprotec F4 liofilizat pentru suspensie orală pentru porcine
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de vaccin conține:
Tulpini vii, nepatogene de
_Escherichia coli_
O8:K87
1
(F4ac)..............1,3 x 10
8
-9,0 x 10
8
UFC
2
/doză
1
neatenuate
2
UFC – unități formatoare de colonii
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat alb sau albicios pentru suspensie orală.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcinelor de la vârsta de 18 zile
împotriva
_Escherichia coli_
enterotoxigenă F4-pozitivă în scopul:
-
reducerii incidenței diareii post-înțărcare, moderată până la
severă, cauzată de
_Escherichia coli _
la porcine
-
reducerii colonizării ileonului și a eliminării pe cale fecală a
_Escherichia coli_
enterotoxigenă
F4-pozitivă de la porcinele infectate.
Instalarea imunității: 7 zile după vaccinare.
Durata imunității: 21 de zile după vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
A nu se vaccina animalele aflate în tratament imunosupresor.
A nu se vaccina animalele aflate în tratament antibacterian eficace
împotriva
_Escherichia coli_
.
A se vaccina numai animalele sănătoase.
4.5
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauții speciale pentru utilizare la animale
Aplicați precauțiile aseptice uzuale la toate procedurile de
administrare.
3
Tulpina vaccinului poate fi eliminată de purceii vaccinați timp de
cel puțin 14 zile după vaccinare.
Tulpina vaccinului se răspândește ușor la alți porci în contact
cu cei vaccinați. Porcii nevaccinați
aflați în contact cu porcii vaccinați vor prezenta și vor elimina
tulpina vaccinului în mod asemănător
porcilor vaccinați. În această perioadă, trebuie evitat contactul
porcilor imunosupresaț
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-01-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-01-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-01-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2015