CLORIDRATO DE RANITIDINA

Țară: Brazilia

Limbă: portugheză

Sursă: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Prospect Prospect (PIL)
20-05-2019

Ingredient activ:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Disponibil de la:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

Codul ATC:

ANTIULCEROSOS

INN (nume internaţional):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Zonă Terapeutică:

ANTIULCEROSOS

Rezumat produs:

150 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050012 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050055 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050063 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 15 - 1057306050098 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 20 - 1057306050101 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 30 - 1057306050111 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 500 - 1057306050128 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Statutul autorizaţiei:

Válido

Data de autorizare:

2019-01-21

Prospect

                                AAS
cloridrato de ranitidina
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01aIncorp_VP
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de
ranitidina)..............................167,4 mg
Excipientes:
celulose
microcristalina,
crospovidona,
dióxido
de
silício,
estearato
de
magnésio,
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de
ranitidina)..............................334,8 mg
Excipientes:
celulose
microcristalina,
crospovidona,
dióxido
de
silício,
estearato
de
magnésio,
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cloridrato de ranitidina
é indicado para:
- tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não esteroidais (em alguns casos seu médico pode
prescrever cloridrato de ranitidina
com
antibióticos);
- prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de agentes
anti-inflamatórios não esteroidais,
como alguns medicamentos para tratamento de artrite;
- prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera péptica;
- tratamento de úlcera duodenal associada à infecção pela
bactéria
_Helicobacter pylori_
;
- tratamento de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do
estômago para o esôfago
(esofagite), e outras condições que, como essa, causam dor ou
desconforto, algumas vezes conhecidos
como indigestão, dispepsia (dificul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                AAS
cloridrato de ranitidina
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01Incorp_VPS
1
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de
ranitidina)..............................167,4 mg
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de
silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de
titânio
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de
ranitidina)..............................334,8 mg
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de
silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de
titânio.
II-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Cloridrato de ranitidina
é indicado no tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica
benigna, incluindo aquelas associadas a
agentes anti-inflamatórios não esteroidais.
Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a
agentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido
acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença
ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por
_H. _
_pylori_
, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas
de refluxo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison e
dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou
retroesternal) que está associada às refeições ou distúrbios do
sono
mas não associada às condições citadas anteriormente.
Cloridrato de ranit
                                
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