País: Brasil
Idioma: portugués
Fuente: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
CLORIDRATO DE RANITIDINA
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A
ANTIULCEROSOS
HYDROCHLORIDE, RANITIDINE
ANTIULCEROSOS
150 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050012 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050055 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050063 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 15 - 1057306050098 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 20 - 1057306050101 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 30 - 1057306050111 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 500 - 1057306050128 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO
Válido
2019-01-21
AAS cloridrato de ranitidina Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimidos revestidos 150 mg e 300 mg cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01aIncorp_VP 1 BULA PARA PACIENTE BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLORIDRATO DE RANITIDINA Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos. Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém: cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de ranitidina)..............................167,4 mg Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém: cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de ranitidina)..............................334,8 mg Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cloridrato de ranitidina é indicado para: - tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as associadas ao uso de medicamentos anti- inflamatórios não esteroidais (em alguns casos seu médico pode prescrever cloridrato de ranitidina com antibióticos); - prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como alguns medicamentos para tratamento de artrite; - prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera péptica; - tratamento de úlcera duodenal associada à infecção pela bactéria _Helicobacter pylori_ ; - tratamento de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do estômago para o esôfago (esofagite), e outras condições que, como essa, causam dor ou desconforto, algumas vezes conhecidos como indigestão, dispepsia (dificul Leer el documento completo
AAS cloridrato de ranitidina Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A. comprimidos revestidos 150 mg e 300 mg cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01Incorp_VPS 1 BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009 I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO CLORIDRATO DE RANITIDINA MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos. Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém: cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de ranitidina)..............................167,4 mg Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém: cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de ranitidina)..............................334,8 mg Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE 1. INDICAÇÕES Cloridrato de ranitidina é indicado no tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo aquelas associadas a agentes anti-inflamatórios não esteroidais. Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a agentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por _H. _ _pylori_ , úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas de refluxo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison e dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) que está associada às refeições ou distúrbios do sono mas não associada às condições citadas anteriormente. Cloridrato de ranit Leer el documento completo