CLORIDRATO DE RANITIDINA

Pajjiż: Brażil

Lingwa: Portugiż

Sors: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredjent attiv:

CLORIDRATO DE RANITIDINA

Disponibbli minn:

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A

Kodiċi ATC:

ANTIULCEROSOS

INN (Isem Internazzjonali):

HYDROCHLORIDE, RANITIDINE

Żona terapewtika:

ANTIULCEROSOS

Sommarju tal-prodott:

150 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050012 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050020 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050039 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 150 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050047 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 15 - 1057306050055 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 20 - 1057306050063 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 30 - 1057306050071 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT BL AL/AL X 500 - 1057306050081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 15 - 1057306050098 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 20 - 1057306050101 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 30 - 1057306050111 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 300 MG COM REV CT STR AL X 500 - 1057306050128 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Válido

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-01-21

Fuljett ta 'informazzjoni

AAS
cloridrato de ranitidina
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01aIncorp_VP
1
BULA PARA PACIENTE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de
ranitidina)..............................167,4 mg
Excipientes:
celulose
microcristalina,
crospovidona,
dióxido
de
silício,
estearato
de
magnésio,
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de
ranitidina)..............................334,8 mg
Excipientes:
celulose
microcristalina,
crospovidona,
dióxido
de
silício,
estearato
de
magnésio,
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
II-
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cloridrato de ranitidina
é indicado para:
- tratamento de úlceras de estômago ou de duodeno, incluídas as
associadas ao uso de medicamentos anti-
inflamatórios não esteroidais (em alguns casos seu médico pode
prescrever cloridrato de ranitidina
com
antibióticos);
- prevenção de úlceras que surgem como efeito colateral de agentes
anti-inflamatórios não esteroidais,
como alguns medicamentos para tratamento de artrite;
- prevenção de sangramentos decorrentes de úlcera péptica;
- tratamento de úlcera duodenal associada à infecção pela
bactéria
_Helicobacter pylori_
;
- tratamento de problemas causados pelo refluxo (retorno) de ácido do
estômago para o esôfago
(esofagite), e outras condições que, como essa, causam dor ou
desconforto, algumas vezes conhecidos
como indigestão, dispepsia (dificul

Karatteristiċi tal-prodott

AAS
cloridrato de ranitidina
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
150 mg e 300 mg
cloridrato de ranitidina comprimidos_BU 01Incorp_VPS
1
BULA PARA PROFISSIONAL DE SAÚDE
BULA DE ACORDO COM A RESOLUÇÃO-RDC Nº 47/2009
I-
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CLORIDRATO DE RANITIDINA
MEDICAMENTO GENÉRICO LEI Nº 9.787, DE 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos 150 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
Comprimidos revestidos 300 mg: Embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 150 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 150 mg de
ranitidina)..............................167,4 mg
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de
silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de
titânio
Cada comprimido revestido de cloridrato de ranitidina 300 mg contém:
cloridrato de ranitidina (equivalente a 300 mg de
ranitidina)..............................334,8 mg
Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de
silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de
titânio.
II-
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1.
INDICAÇÕES
Cloridrato de ranitidina
é indicado no tratamento de úlcera duodenal e úlcera gástrica
benigna, incluindo aquelas associadas a
agentes anti-inflamatórios não esteroidais.
Também é usado na prevenção de úlceras duodenais associadas a
agentes anti-inflamatórios não esteroidais, incluindo ácido
acetilsalicílico, especialmente em pacientes com história de doença
ulcerosa péptica, úlcera duodenal relacionada à infecção por
_H. _
_pylori_
, úlcera pós-operatória, esofagite de refluxo, alívio dos sintomas
de refluxo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison e
dispepsia episódica crônica, caracterizada por dor (epigástrica ou
retroesternal) que está associada às refeições ou distúrbios do
sono
mas não associada às condições citadas anteriormente.
Cloridrato de ranit