Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2012

Ingredient activ:

klopidogreeli

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitromboottiset aineet

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

peruutettu

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. PAKKAUSSELOSTE
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino Pharma GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta ta
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-07-2012
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-07-2012
Prospect Prospect cehă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-07-2012
Prospect Prospect daneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-07-2012
Prospect Prospect germană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-07-2012
Prospect Prospect estoniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-07-2012
Prospect Prospect greacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-07-2012
Prospect Prospect engleză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-07-2012
Prospect Prospect franceză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-07-2012
Prospect Prospect italiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-07-2012
Prospect Prospect letonă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-07-2012
Prospect Prospect lituaniană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-07-2012
Prospect Prospect maghiară 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-07-2012
Prospect Prospect malteză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-07-2012
Prospect Prospect olandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-07-2012
Prospect Prospect poloneză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-07-2012
Prospect Prospect portugheză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-07-2012
Prospect Prospect română 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-07-2012
Prospect Prospect slovacă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-07-2012
Prospect Prospect slovenă 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-07-2012
Prospect Prospect suedeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-07-2012
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2012
Prospect Prospect islandeză 26-07-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor