Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-07-2012
SPC SPC (SPC)
26-07-2012
PAR PAR (PAR)
26-07-2012

active_ingredient:

klopidogreeli

MAH:

Acino Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitromboottiset aineet

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Lisätietoja, katso kohta 5.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

peruutettu

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                B. PAKKAUSSELOSTE
21
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
Klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Acino Pharma GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Acino Pharma GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet: Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg
kovetettua risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:

Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus

Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Jos annos unohtuu:
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on alle 12 tuntia: annos on otettava
välittömästi ja seuraava
annos otetaan tavalliseen aikaan.
-
ja tavallisesta ottoajankohdasta on yli 12 tuntia: annos on otettava
seuraavana tavallisena
ottoajankohtana eikä kaksinkertaista annosta saa ottaa.

Pediatriset potilaat
Klopidogreelia ei pitäisi käyttää lapsille, koska tehoa ei ole
pystytty osoittamaan (ks. kohta 5.1).

Munuaisten vajaatoiminta
Käytöstä munuaisten vajaatoimintapotilaille on rajoitetusti
kokemusta (ks. kohta 4.4).

Maksan vajaatoiminta
Käytöstä potilaille, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta ja
mahdollinen vuototaipumus,
on rajoitetusti kokemusta (ks. kohta 4.4).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
Antotapa
Suun kautta
Otetaan joko ruuan kanssa tai ilman ruokaa.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.

Vaikea maksan vajaatoiminta.

Sairaudesta, kuten mahahaavasta ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-07-2012
SPC SPC բուլղարերեն 26-07-2012
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2012
PIL PIL իսպաներեն 26-07-2012
SPC SPC իսպաներեն 26-07-2012
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2012
PIL PIL չեխերեն 26-07-2012
SPC SPC չեխերեն 26-07-2012
PAR PAR չեխերեն 26-07-2012
PIL PIL դանիերեն 26-07-2012
SPC SPC դանիերեն 26-07-2012
PAR PAR դանիերեն 26-07-2012
PIL PIL գերմաներեն 26-07-2012
SPC SPC գերմաներեն 26-07-2012
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2012
PIL PIL էստոներեն 26-07-2012
SPC SPC էստոներեն 26-07-2012
PAR PAR էստոներեն 26-07-2012
PIL PIL հունարեն 26-07-2012
SPC SPC հունարեն 26-07-2012
PAR PAR հունարեն 26-07-2012
PIL PIL անգլերեն 26-07-2012
SPC SPC անգլերեն 26-07-2012
PAR PAR անգլերեն 26-07-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 26-07-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 26-07-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2012
PIL PIL իտալերեն 26-07-2012
SPC SPC իտալերեն 26-07-2012
PAR PAR իտալերեն 26-07-2012
PIL PIL լատվիերեն 26-07-2012
SPC SPC լատվիերեն 26-07-2012
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2012
PIL PIL լիտվերեն 26-07-2012
SPC SPC լիտվերեն 26-07-2012
PAR PAR լիտվերեն 26-07-2012
PIL PIL հունգարերեն 26-07-2012
SPC SPC հունգարերեն 26-07-2012
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2012
PIL PIL մալթերեն 26-07-2012
SPC SPC մալթերեն 26-07-2012
PAR PAR մալթերեն 26-07-2012
PIL PIL հոլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC հոլանդերեն 26-07-2012
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2012
PIL PIL լեհերեն 26-07-2012
SPC SPC լեհերեն 26-07-2012
PAR PAR լեհերեն 26-07-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 26-07-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 26-07-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2012
PIL PIL ռումիներեն 26-07-2012
SPC SPC ռումիներեն 26-07-2012
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2012
PIL PIL սլովակերեն 26-07-2012
SPC SPC սլովակերեն 26-07-2012
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2012
PIL PIL սլովեներեն 26-07-2012
SPC SPC սլովեներեն 26-07-2012
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2012
PIL PIL շվեդերեն 26-07-2012
SPC SPC շվեդերեն 26-07-2012
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 26-07-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 26-07-2012
PIL PIL իսլանդերեն 26-07-2012
SPC SPC իսլանդերեն 26-07-2012