Cinacalcet Accordpharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-05-2023

Ingredient activ:

cinakalcet hidroklorid

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

H05BX01

INN (nume internaţional):

cinacalcet

Grupul Terapeutică:

Homeostaza kalcija

Zonă Terapeutică:

Hiperparatireoidizam

Indicații terapeutice:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ESRD), koji se nalazi na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG nije adekvatno kontroliran pomoću razine terapije (vidi odjeljak 4. Цинакалцет Accordpharma može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, na odgovarajući način (vidi odjeljak 5. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam u adultsReduction razvoj гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s карциномой parathyroid. primarni ATG, za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-04-03

Prospect

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CINAKALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinakalcet Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Cinakalcet
Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Cinakalcet Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cinakalcet Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINAKALCET ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinakalcet Accordpharma sadrži djelatnu tvar cinakalcet, koja
kontrolira vrijednosti paratireoidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem organizmu. Koristi se u
liječenju poremećaja povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinakalcet Accordpharma se koristi u odraslih:
-
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih bolesnika s
ozbiljnom bubrežnom
bolesti koji trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih
produkata.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s
primarnim hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg, 60 mg ili 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,65 mm duge i 6,0 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB1“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,20 mm duge i 7,60 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB2“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 14,00 mm duge i 8,70 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB3“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom, u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinakalcet Accordpharma može biti dio terapijskog režima koji
uključuje tvari koje vežu fosfate i/ili
sterole vitamina D, sukladno potrebi (vidjeti dio 5.1).
3
Karcinom paratireoidnih žlijezda i primarni hiperparatireoidizam u
odraslih
_ _
Smanjenje hiperkalcijemije u odraslih bolesnika s:

karcinomom paratireoidnih žlijezda.

primarn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2020
Prospect Prospect cehă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2020
Prospect Prospect daneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2020
Prospect Prospect germană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2020
Prospect Prospect estoniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2020
Prospect Prospect greacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2020
Prospect Prospect engleză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2020
Prospect Prospect franceză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2020
Prospect Prospect italiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2020
Prospect Prospect letonă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2020
Prospect Prospect maghiară 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2020
Prospect Prospect malteză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2020
Prospect Prospect olandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2020
Prospect Prospect poloneză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2020
Prospect Prospect portugheză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2020
Prospect Prospect română 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2020
Prospect Prospect slovacă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-04-2020
Prospect Prospect slovenă 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2020
Prospect Prospect suedeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-05-2023
Prospect Prospect islandeză 16-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor