Cinacalcet Accordpharma

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cinakalcet hidroklorid

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

H05BX01

INN (الاسم الدولي):

cinacalcet

المجموعة العلاجية:

Homeostaza kalcija

المجال العلاجي:

Hiperparatireoidizam

الخصائص العلاجية:

Sekundarni hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u odraslih bolesnika s terminala bubrega (ESRD) na održavanje диализной terapija. Vrtić populationTreatment sekundarni hiperparatireoidizam (ATG) u djece u dobi od 3 godina i stariji sa terminala fazi zatajenja bubrega (ESRD), koji se nalazi na održavanje диализной terapije, u kojem sekundarni ATG nije adekvatno kontroliran pomoću razine terapije (vidi odjeljak 4. Цинакалцет Accordpharma može se koristiti kao dio zdravstvenog stanja, uključujući i fosfatnih veziva i/ili vitamina D, steroli, na odgovarajući način (vidi odjeljak 5. Karcinom parathyroid žlijezde i primarni hiperparatireoidizam u adultsReduction razvoj гиперкальциемии kod odraslih pacijenata s карциномой parathyroid. primarni ATG, za koje паратиреоидэктомия će biti drugačije, na temelju razine kalcija u serumu (kao što je definirano u relevantnim smjernicama za liječenje), ali u kojima паратиреоидэктомия nije klinički ili je kontraindicirano.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2020-04-03

نشرة المعلومات

                                46
B. UPUTA O LIJEKU
47
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CINAKALCET ACCORDPHARMA 30 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 60 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
CINAKALCET ACCORDPHARMA 90 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
cinakalcet
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Cinakalcet Accordpharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Cinakalcet
Accordpharma
3.
Kako uzimati lijek Cinakalcet Accordpharma
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Cinakalcet Accordpharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CINAKALCET ACCORDPHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
Cinakalcet Accordpharma sadrži djelatnu tvar cinakalcet, koja
kontrolira vrijednosti paratireoidnog
hormona (PTH), kalcija i fosfora u Vašem organizmu. Koristi se u
liječenju poremećaja povezanih s
paratireoidnim žlijezdama. Paratireoide su četiri male žlijezde na
vratu, pokraj štitnjače, koje
proizvode paratireoidni hormon (PTH).
Cinakalcet Accordpharma se koristi u odraslih:
-
za liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma u odraslih bolesnika s
ozbiljnom bubrežnom
bolesti koji trebaju dijalizu da bi se krv očistila od štetnih
produkata.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s rakom
paratireoidnih žlijezda.
-
da bi se smanjila visoka razina kalcija u krvi (hiperkalcemija) u
odraslih bolesnika s
primarnim hiperparatireoidizmom kod kojih odstranjenje 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg, 60 mg ili 90 mg cinakalceta (u obliku
cinakalcetklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Cinakalcet Accordpharma 30 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 9,65 mm duge i 6,0 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB1“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 60 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 12,20 mm duge i 7,60 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB2“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
Cinakalcet Accordpharma 90 mg filmom obložene tablete
Svijetlozelene, ovalne (otprilike 14,00 mm duge i 8,70 mm široke),
bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutom oznakom „HB3“ na jednoj strani i bez oznake na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarni hiperparatireoidizam
_Odrasli _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u odraslih bolesnika
sa završnim stadijem bolesti
bubrega na terapiji održavanja dijalizom.
_Pedijatrijska populacija _
Liječenje sekundarnog hiperparatireoidizma (HPT) u djece u dobi od 3
godine i starije sa završnim
stadijem bolesti bubrega na terapiji održavanja dijalizom, u koje
sekundarni HPT nije adekvatno
kontroliran standardnim načinom liječenja (vidjeti dio 4.4).
Cinakalcet Accordpharma može biti dio terapijskog režima koji
uključuje tvari koje vežu fosfate i/ili
sterole vitamina D, sukladno potrebi (vidjeti dio 5.1).
3
Karcinom paratireoidnih žlijezda i primarni hiperparatireoidizam u
odraslih
_ _
Smanjenje hiperkalcijemije u odraslih bolesnika s:

karcinomom paratireoidnih žlijezda.

primarn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات