CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Cumpara asta acum

Ingredient activ:

Chlorhydrate d'articaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Disponibil de la:

PIERREL S.P.A.

Codul ATC:

N01BB58

INN (nume internaţional):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dozare:

40MG; 0.009MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.009MG

Calea de administrare:

Bloc/Infiltration

Unități în pachet:

50X1.7ML

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

LOCAL ANESTHETICS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252683001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2018-04-17

Caracteristicilor produsului

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,009 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:200 000)
ET
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,018 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:100 000)
ANESTHÉSIQUE LOCAL POUR USAGE DENTAIRE
PIERREL
S.P.A.
CAPUA (CE)
ITALY 81043
IMPORTÉ
PAR
:
INNOMAR STRATEGIES INC.
OAKVILLE, ONTARIO
L6L 0C4
DISTRIBUÉ PAR:
SINCLAIR DENTAL CO. LTD.
NORTH VANCOUVER, BC
V7P 3T8
No. de Contrôle
:
270990
Page
1
sur
17
Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
DATE DE PRÉPARATION:
23 JANVIER 2023
Page
2
sur
17
Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PHARMACOLOGIE
.............................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE
.................................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES
............................................................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
.....................................................................................................................
6
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
7
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
................................................................................................
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-01-2023