CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'articaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Tersedia dari:

PIERREL S.P.A.

Kode ATC:

N01BB58

INN (Nama Internasional):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dosis:

40MG; 0.009MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.009MG

Rute administrasi :

Bloc/Infiltration

Unit dalam paket:

50X1.7ML

Jenis Resep:

Spécialité médicale

Area terapi:

LOCAL ANESTHETICS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252683001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2018-04-17

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,009 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:200 000)
ET
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,018 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:100 000)
ANESTHÉSIQUE LOCAL POUR USAGE DENTAIRE
PIERREL
S.P.A.
CAPUA (CE)
ITALY 81043
IMPORTÉ
PAR
:
INNOMAR STRATEGIES INC.
OAKVILLE, ONTARIO
L6L 0C4
DISTRIBUÉ PAR:
SINCLAIR DENTAL CO. LTD.
NORTH VANCOUVER, BC
V7P 3T8
No. de Contrôle
:
270990
Page
1
sur
17
Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
DATE DE PRÉPARATION:
23 JANVIER 2023
Page
2
sur
17
Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PHARMACOLOGIE
.............................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE
.................................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES
............................................................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
.....................................................................................................................
6
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
7
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
................................................................................................