CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate d'articaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Disponibbli minn:

PIERREL S.P.A.

Kodiċi ATC:

N01BB58

INN (Isem Internazzjonali):

ARTICAINE, COMBINATIONS

Dożaġġ:

40MG; 0.009MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate d'articaïne 40MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.009MG

Rotta amministrattiva:

Bloc/Infiltration

Unitajiet fil-pakkett:

50X1.7ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

LOCAL ANESTHETICS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252683001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-04-17

Karatteristiċi tal-prodott

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,009 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:200 000)
ET
CHLORHYDRATE DE ARTICAÏNE ET BITARTRATE DE ÉPINÉPHRINE INJECTION
40 MG/ML / 0,018 MG/ML (ÉPINÉPHRINE 1:100 000)
ANESTHÉSIQUE LOCAL POUR USAGE DENTAIRE
PIERREL
S.P.A.
CAPUA (CE)
ITALY 81043
IMPORTÉ
PAR
:
INNOMAR STRATEGIES INC.
OAKVILLE, ONTARIO
L6L 0C4
DISTRIBUÉ PAR:
SINCLAIR DENTAL CO. LTD.
NORTH VANCOUVER, BC
V7P 3T8
No. de Contrôle
:
270990
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Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
DATE DE PRÉPARATION:
23 JANVIER 2023
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Chlorhydrate de articaïne et bitartrate de épinéphrine injection
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
.....................................................................................................................
2
PHARMACOLOGIE
.............................................................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
MISE EN GARDE
.................................................................................................................................
4
PRÉCAUTIONS GÉNÉRALES
............................................................................................................
5
EFFETS SECONDAIRES
.....................................................................................................................
6
SYMPTÔMES ET TRAITEMENT DU SURDOSAGE
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
7
DONNÉES PHARMACEUTIQUES
................................................................................................
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-01-2023