Caspofungin Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2020

Ingredient activ:

kaspofungin acetat

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

J02AX04

INN (nume internaţional):

caspofungin

Grupul Terapeutică:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicații terapeutice:

Zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih ali pediatričnih bolnikih. Zdravljenje invazivne aspergillosis pri odraslih ali pediatričnih bolnikih, ki so utrjene ali nestrpne amphotericin B, lipidov formulacije amphotericin B in/ali itraconazole. Refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. Empirično terapijo za domnevnih glivičnih okužb (kot so Candida ali Gillus) v febrile, neutropaenic odraslih ali pediatričnih bolnikih.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2016-02-11

Prospect

                                25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1081/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat
kaspofungin
intravenska uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
kaspofungin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, manitol, jantarna kislina in natrijev
hidroksid.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Intravenska uporaba po predhodni pripravi in razredčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
28
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA Z
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 50 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel do sivobel kompakten prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE

Zdravljenje invazivne kandidiaze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih.

Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdravil ne prenašajo. Nedovzetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh
prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega protiglivnega zdravila okužba še vedno
napreduje ali se stanje ne
izboljša.

Empirično zdravljenje domnevnih glivnih okužb (npr. s
_Candido _
ali
_ Aspergillusom_
) pri
febrilnih, nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kaspofunginom mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju invazivnih glivnih
okužb.
Odmerjanje
_Odrasli bolniki _
Prvi dan je potreben en uvajalni odmerek 70 mg, ki mu nato sledijo
odmerki 50 mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80 kg, po začetnem uvajalnem odmerku 70 mg
priporočamo kaspofungin v
odmerku 70 mg dnevno (glejte poglavje 5.2). Odmerjanja ni treba
prilagoditi glede na spol ali raso
(glejte poglavje 5.2).
_Pediatrični bolniki (stari od 12 mesecev do 17 let) _
Pri pediatričnih bolnikih (starih od 12 mesecev do 17 let) je treba
odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2016
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2016
Prospect Prospect cehă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2016
Prospect Prospect daneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2016
Prospect Prospect germană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2016
Prospect Prospect estoniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-03-2016
Prospect Prospect greacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2016
Prospect Prospect engleză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2016
Prospect Prospect franceză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2016
Prospect Prospect italiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2016
Prospect Prospect letonă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2016
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2016
Prospect Prospect maghiară 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2016
Prospect Prospect malteză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2016
Prospect Prospect olandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2016
Prospect Prospect poloneză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2016
Prospect Prospect portugheză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2016
Prospect Prospect română 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2016
Prospect Prospect slovacă 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2016
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2016
Prospect Prospect suedeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2016
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2020
Prospect Prospect islandeză 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2020
Prospect Prospect croată 05-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor