Caspofungin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kaspofungin acetat

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih ali pediatričnih bolnikih. Zdravljenje invazivne aspergillosis pri odraslih ali pediatričnih bolnikih, ki so utrjene ali nestrpne amphotericin B, lipidov formulacije amphotericin B in/ali itraconazole. Refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. Empirično terapijo za domnevnih glivičnih okužb (kot so Candida ali Gillus) v febrile, neutropaenic odraslih ali pediatričnih bolnikih.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2016-02-11

نشرة المعلومات

                                25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1081/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat
kaspofungin
intravenska uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
kaspofungin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, manitol, jantarna kislina in natrijev
hidroksid.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Intravenska uporaba po predhodni pripravi in razredčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
28
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA Z
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 50 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel do sivobel kompakten prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE

Zdravljenje invazivne kandidiaze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih.

Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdravil ne prenašajo. Nedovzetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh
prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega protiglivnega zdravila okužba še vedno
napreduje ali se stanje ne
izboljša.

Empirično zdravljenje domnevnih glivnih okužb (npr. s
_Candido _
ali
_ Aspergillusom_
) pri
febrilnih, nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kaspofunginom mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju invazivnih glivnih
okužb.
Odmerjanje
_Odrasli bolniki _
Prvi dan je potreben en uvajalni odmerek 70 mg, ki mu nato sledijo
odmerki 50 mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80 kg, po začetnem uvajalnem odmerku 70 mg
priporočamo kaspofungin v
odmerku 70 mg dnevno (glejte poglavje 5.2). Odmerjanja ni treba
prilagoditi glede na spol ali raso
(glejte poglavje 5.2).
_Pediatrični bolniki (stari od 12 mesecev do 17 let) _
Pri pediatričnih bolnikih (starih od 12 mesecev do 17 let) je treba
odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات