Caspofungin Accord

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

kaspofungin acetat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Therapeutic group:

Antimikotiki za sistemsko uporabo

Therapeutic area:

Candidiasis; Aspergillosis

Therapeutic indications:

Zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih ali pediatričnih bolnikih. Zdravljenje invazivne aspergillosis pri odraslih ali pediatričnih bolnikih, ki so utrjene ali nestrpne amphotericin B, lipidov formulacije amphotericin B in/ali itraconazole. Refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. Empirično terapijo za domnevnih glivičnih okužb (kot so Candida ali Gillus) v febrile, neutropaenic odraslih ali pediatričnih bolnikih.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Umaknjeno

Authorization date:

2016-02-11

Patient Information leaflet

                                25
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1081/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI

17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat
kaspofungin
intravenska uporaba
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
kaspofungin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: saharoza, manitol, jantarna kislina in natrijev
hidroksid.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Intravenska uporaba po predhodni pripravi in razredčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ POGLEDA IN
DOSEGA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE ZDRAVILA
Shranjujte v hladilniku.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
28
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA Z
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Kaspofungin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 50 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Kaspofungin Accord 70 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 70 mg kaspofungina (v obliki acetata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel do sivobel kompakten prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE

Zdravljenje invazivne kandidiaze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih.

Zdravljenje invazivne aspergiloze pri odraslih ali pediatričnih
bolnikih, ki so nedovzetni za
zdravljenje z amfotericinom B, lipidnimi pripravki amfotericina B
in/ali itrakonazolom ali teh
zdravil ne prenašajo. Nedovzetnost pomeni, da po najmanj 7 dneh
prejemanja terapevtskih
odmerkov učinkovitega protiglivnega zdravila okužba še vedno
napreduje ali se stanje ne
izboljša.

Empirično zdravljenje domnevnih glivnih okužb (npr. s
_Candido _
ali
_ Aspergillusom_
) pri
febrilnih, nevtropeničnih odraslih ali pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s kaspofunginom mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri
zdravljenju invazivnih glivnih
okužb.
Odmerjanje
_Odrasli bolniki _
Prvi dan je potreben en uvajalni odmerek 70 mg, ki mu nato sledijo
odmerki 50 mg dnevno. Pri
bolnikih, težjih od 80 kg, po začetnem uvajalnem odmerku 70 mg
priporočamo kaspofungin v
odmerku 70 mg dnevno (glejte poglavje 5.2). Odmerjanja ni treba
prilagoditi glede na spol ali raso
(glejte poglavje 5.2).
_Pediatrični bolniki (stari od 12 mesecev do 17 let) _
Pri pediatričnih bolnikih (starih od 12 mesecev do 17 let) je treba
odmerjanje določiti glede na
bolnikovo telesno površino (glejte Navodila za uporabo pr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2016

Search alerts related to this product