Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
héparine calcique 20000 UI
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
B01AB01
héparine calcique 20000 UI
20000 UI
Solution
pour 0,8 ml > héparine calcique 20000 UI
sous-cutanée
2 ampoule(s) en verre de 0,8 ml avec seringue(s) polypropylène montée avec aiguille
Liste I
liste I
Antithrombotiques
Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotiques - code ATC : B01AB01Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines.Ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : Un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). Un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). Un caillot qui se forme dans une artère en dehors du cerveau (embolie artérielle extra-cérébrale).Ce médicament est utilisé à doses plus faibles (traitement préventif) pour éviter : la formation d’un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) :o Si vous devez subir ou avez subi une chirurgie.o Si vous devez rester allongé à cause d’une maladie aiguë (après un infarctus du myocarde, en cas d’insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral sans saignement). Dans ce cas, ce médicament ne vous sera prescrit que si vous présentez par ailleurs une insuffisance rénale sévère.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1986-06-20
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/07/2023 Dénomination du médicament CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable Héparine calcique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable ? 3. Comment utiliser CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotiques - code ATC : B01AB01 Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines. Ce médicament est utilisé à fortes doses (traitement curatif) pour traiter : · Un caillot dans une veine (thrombose veineuse, aussi appelée phlébite) ou un caillot dans une artère pulmonaire (embolie pulmonaire). · Un infarctus du myocarde ou une forme sévère d’angine de poitrine (maladie des artères coronaires reconnaissable par une douleur dans la poitrine). · Un caill Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CALCIPARINE SOUS CUTANEE 20 000 UI/0,8 ml, solution injectable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Héparine calcique.................................................................................................... 20 000 UI/0,8 ml Correspondant à une concentration de 25 000 UI/ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Cette héparine est une héparine classique, dite non fractionnée. Ses indications sont les suivantes : · Traitement : o Des thromboses veineuses profondes constituées et de l'embolie pulmonaire, à la phase aiguë, o De l'infarctus du myocarde avec ou sans onde Q et de l'angor instable, à la phase aiguë, o Des embolies artérielles extracérébrales. · Prévention des accidents thromboemboliques veineux : o En milieu chirurgical, o Chez les patients alités, présentant une affection médicale aiguë (notamment en post-infarctus, en cas d'insuffisance cardiaque, après un accident vasculaire cérébral ischémique avec paralysie des membres inférieurs). L'utilisation est dans ce cas réservée à l'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine de l'ordre de moins de 30 ml/min selon l'estimation de la formule de Cockcroft) comme alternative possible à la prescription d'une héparine de bas poids moléculaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La concentration de cette héparine est de 25 000 UI/ml. Toutes les héparines n'étant pas à la même concentration, les prescriptions doivent être rédigées en UI. a) Traitement curatif Schéma posologique Cette héparine doit être administrée par voie sous-cutanée. On peut administrer en même temps que la première injection sous-cutanée, un bolus de 50 à 100 UI/kg d'héparine IV, par voie intraveineuse directe, pour atteindre dès le début du traitement une héparinémie effic Citiți documentul complet