Cabometyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-10-2023

Ingredient activ:

cabozantinib (s)-malate

Disponibil de la:

Ipsen Pharma

Codul ATC:

L01EX07

INN (nume internaţional):

cabozantinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Indicații terapeutice:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2016-09-09

Prospect

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CABOMETYX 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CABOMETYX 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CABOMETYX 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kabozantinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je CABOMETYX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CABOMETYX
3.
Ako užívať CABOMETYX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CABOMETYX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CABOMETYX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CABOMETYX
CABOMETYX je onkologický liek, ktorý obsahuje liečivo kabozantinib.
Používa sa u dospelých na liečbu:
-
pokročilej rakoviny obličiek nazývanej pokročilý karcinóm z
renálnych buniek,
-
rakoviny pečene v prípade, ak špecifický
protirakovinovýnádorový liek (sorafenib) už nezastavuje
postupovanie ochorenia.
CABOMETYX sa u dospelých tiež používa na liečbu lokálne
pokročilej alebo metastatickej
diferenciálnej rakoviny štítnej žľazy, typu rakoviny štítnej
žľazy, ak rádioaktívny jód a protinádorové
liečby už nezastavujú postupovanie ochorenia.
CABOMETYX sa môže podávať v kombinácii s nivolumabom na liečbu
pokročilej rakoviny obličiek.
Je dôležité, aby ste si prečítali aj písomnú informáciu pre
používateľa lieku obsahujúc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (
_S_
)-maleát, ktorý zodpovedá 20 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15,54 mg laktózy.
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (S)-maleát,
ktorý zodpovedá 40 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 31,07 mg laktózy.
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (S)-maleát,
ktorý zodpovedá 60 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 46,61 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, okrúhle, bez ryhy a s vyrytým nápisom „XL“
na jednej strane a „20“ na
druhej strane
tablety.
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, trojuholníkové, bez ryhy a s vyrytým nápisom
„XL“ na jednej strane a „40“ na druhej
strane tablety.
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, oválne, bez ryhy a s vyrytým nápisom „XL“
na jednej strane a „60“ na druhej strane
tablety.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm z renálnych buniek (
_renal cell carcinoma_
, RCC)
CABOMETYX je indikovaný ako monoterapia pokročilého karcinómu z
renálnych buniek:
-
u dospelých pacientov so stredným alebo vysokým rizikom ako liečba
prvej línie (pozri časť
5.1),
-
u dospelých, ktorá nadväzuje na predchádzajúcu terapiu cielenú
proti rastovému faktoru
cievneho endotelu (VEGF) (pozri časť 5.1).
CABOMETYX v kombinácii s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2022
Prospect Prospect spaniolă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2022
Prospect Prospect cehă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2022
Prospect Prospect daneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2022
Prospect Prospect germană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2022
Prospect Prospect estoniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2022
Prospect Prospect greacă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2022
Prospect Prospect engleză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2022
Prospect Prospect franceză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2022
Prospect Prospect italiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2022
Prospect Prospect letonă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2022
Prospect Prospect lituaniană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2022
Prospect Prospect maghiară 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2022
Prospect Prospect malteză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2022
Prospect Prospect olandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2022
Prospect Prospect poloneză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2022
Prospect Prospect portugheză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2022
Prospect Prospect română 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2022
Prospect Prospect slovenă 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2022
Prospect Prospect finlandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2022
Prospect Prospect suedeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2022
Prospect Prospect norvegiană 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-10-2023
Prospect Prospect islandeză 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-10-2023
Prospect Prospect croată 10-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor