Cabometyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

cabozantinib (s)-malate

Tilgængelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

L01EX07

INN (International Name):

cabozantinib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutiske indikationer:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2016-09-09

Indlægsseddel

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CABOMETYX 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CABOMETYX 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CABOMETYX 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kabozantinib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je CABOMETYX a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CABOMETYX
3.
Ako užívať CABOMETYX
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CABOMETYX
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CABOMETYX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CABOMETYX
CABOMETYX je onkologický liek, ktorý obsahuje liečivo kabozantinib.
Používa sa u dospelých na liečbu:
-
pokročilej rakoviny obličiek nazývanej pokročilý karcinóm z
renálnych buniek,
-
rakoviny pečene v prípade, ak špecifický
protirakovinovýnádorový liek (sorafenib) už nezastavuje
postupovanie ochorenia.
CABOMETYX sa u dospelých tiež používa na liečbu lokálne
pokročilej alebo metastatickej
diferenciálnej rakoviny štítnej žľazy, typu rakoviny štítnej
žľazy, ak rádioaktívny jód a protinádorové
liečby už nezastavujú postupovanie ochorenia.
CABOMETYX sa môže podávať v kombinácii s nivolumabom na liečbu
pokročilej rakoviny obličiek.
Je dôležité, aby ste si prečítali aj písomnú informáciu pre
používateľa lieku obsahujúc
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (
_S_
)-maleát, ktorý zodpovedá 20 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15,54 mg laktózy.
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (S)-maleát,
ktorý zodpovedá 40 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 31,07 mg laktózy.
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje kabozantinib (S)-maleát,
ktorý zodpovedá 60 mg
kabozantinibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 46,61 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
CABOMETYX 20 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, okrúhle, bez ryhy a s vyrytým nápisom „XL“
na jednej strane a „20“ na
druhej strane
tablety.
CABOMETYX 40 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, trojuholníkové, bez ryhy a s vyrytým nápisom
„XL“ na jednej strane a „40“ na druhej
strane tablety.
CABOMETYX 60 mg filmom obalené tablety
Tablety sú žlté, oválne, bez ryhy a s vyrytým nápisom „XL“
na jednej strane a „60“ na druhej strane
tablety.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Karcinóm z renálnych buniek (
_renal cell carcinoma_
, RCC)
CABOMETYX je indikovaný ako monoterapia pokročilého karcinómu z
renálnych buniek:
-
u dospelých pacientov so stredným alebo vysokým rizikom ako liečba
prvej línie (pozri časť
5.1),
-
u dospelých, ktorá nadväzuje na predchádzajúcu terapiu cielenú
proti rastovému faktoru
cievneho endotelu (VEGF) (pozri časť 5.1).
CABOMETYX v kombinácii s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt