Budesonide/Formoterol Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indicații terapeutice:

Budesonid / Formoterol Teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
(sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Budesonide/Formoterol Teva innehåller två olika aktiva substanser:
budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR
ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA S
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är indicerat för regelbunden behandling
av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig
för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre. Budesonide/Formoterol Teva
ska inte användas av barn 12 år och yngre eller ungdomar 13 till 17
år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva är inte lämplig beha
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-01-2017
Prospect Prospect cehă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-01-2017
Prospect Prospect daneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-01-2017
Prospect Prospect germană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-01-2017
Prospect Prospect estoniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-01-2017
Prospect Prospect greacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-01-2017
Prospect Prospect engleză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-01-2017
Prospect Prospect franceză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-01-2017
Prospect Prospect italiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-01-2017
Prospect Prospect letonă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-01-2017
Prospect Prospect maghiară 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-01-2017
Prospect Prospect malteză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-01-2017
Prospect Prospect olandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-01-2017
Prospect Prospect poloneză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-01-2017
Prospect Prospect portugheză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-01-2017
Prospect Prospect română 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-01-2017
Prospect Prospect slovacă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-01-2017
Prospect Prospect slovenă 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2017
Prospect Prospect islandeză 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2017
Prospect Prospect croată 31-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-01-2017

Vizualizați istoricul documentelor