Budesonide/Formoterol Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
31-01-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-01-2017

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (Nama Antarabangsa):

budesonide, formoterol

Kumpulan terapeutik:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Budesonid / Formoterol Teva är endast indicerat hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva anges i regelbunden behandling av astma, där man använder en kombination (inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonist) är lämpligt i patienter som inte kontrolleras på ett adekvat sätt med inhalerade kortikosteroider och "som behövs" inhalerad kortverkande β2-adrenoceptor-agonister. orin patienter som redan kontrolleras på ett adekvat sätt på både inhalerade kortikosteroider och långverkande β2-adrenoceptor-agonister. COPDSymptomatic behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50% förutspådde normal) och en historia av upprepade exacerbationer, som har betydande symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2014-11-19

Risalah maklumat

                                42
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva är och vad det används för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
(sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Budesonide/Formoterol Teva innehåller två olika aktiva substanser:
budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.

Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande
β2-adrenoreceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande
läkemedel”. Det verkar genom att få
musklerna i dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp
andningsvägarna och hjälper dig att
andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA ÄR ENDAST AVSETT FÖR VUXNA SOM ÄR 18 ÅR
ELLER ÄLDRE.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA S
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är indicerat för regelbunden behandling
av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoreceptoragonist) är lämplig
för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoreceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoreceptoragonister.
KOL
Symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV
1
< 50 % av förväntat normalvärde) och
tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom
trots regelbunden behandling med
långverkande bronkdilaterare.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva är endast avsett för vuxna 18 år och
äldre. Budesonide/Formoterol Teva
ska inte användas av barn 12 år och yngre eller ungdomar 13 till 17
år gamla.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva är inte avsett för initial
astmabehandling.
Budesonide/Formoterol Teva är inte lämplig beha
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 31-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 31-01-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 31-01-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 31-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini